一、三氧化二锑提纯的研究（论文文献综述）
孙吉,何文涛[1]（2021）在《三氧化二锑对尼龙阻燃性能的影响研究发展动态》文中研究指明近年来,尼龙（PA）广泛用于人们的日常生活,但随着电子、航天及其他特殊行业的快速发展,对PA的使用环境的要求也越来越严,因此,对PA性能也提出了更高的要求。需要在保持PA较高的力学性能状态下,进一步提高其阻燃性能。目前,PA的阻燃性能主要通过两个方面实现:（1）使用添加型阻燃剂;（2）使用反应型阻燃剂。在提高PA阻燃性的众多添加型阻燃剂（如:卤系阻燃剂、氮系阻燃剂、磷系阻燃剂、无机阻燃剂等）中,卤系阻燃剂污染较大、毒性较高,金属氢氧化物的用量大、费用高,且会造成尼龙的一些物理性能损失,氮磷系阻燃剂与PA之间存在相容性差等缺点。因此,需要开发一些污染小、毒性低的阻燃剂。随着人类对环保问题的重视,无机阻燃剂由于具有污染小、毒性低且抑烟效果好等优势而被广泛应用于高分子加工过程中以提高高分子材料的阻燃性能。在无机阻燃剂中目前使用量最大的是三氧化二锑（Sb2O3）,由于其特殊的结构和组成,可单独或作为协效剂添加到其他阻燃聚合物材料中,广泛用于塑料制品、橡胶等高分子材料特别是PA的阻燃。为进一步提高PA材料的阻燃性能,研究者采用不同方法制备Sb2O3并将其引入PA体系中,制备了不同的阻燃PA/Sb2O3复合材料并探究其阻燃性能。本文详细介绍了Sb2O3的结构及其几种常用的制备方法,包括模板法、化学还原法、水热法和沉淀法等,在此基础上,重点阐述了Sb2O3作为阻燃添加剂在PA中的应用。根据近年来国内外Sb2O3阻燃剂对尼龙6（PA6）阻燃改性的研究现状,指出当前Sb2O3在PA6中的发展趋势主要包括:（1）通过细化粒径来减小Sb2O3用量;（2）通过表面改性改善Sb2O3与聚合物基体的相容性;（3）与无卤阻燃剂复配;（4）与其他无机阻燃剂杂化。
王康康[2]（2021）在《涤/棉针织物一浴免还原皂洗剂的设计、合成及应用》文中认为涤/棉针织物是一种用量较大的纺织服装面料,国内染厂染色工艺普遍采用分散/活性两浴两步法染色,染涤→水洗→碱性还原清洗→水洗→热水洗→酸性→染棉→洗水→皂洗→固色,这种染色工艺流程比较长,水电汽消耗较多,污水排放量较大,生产效率低下,不符合纺织印染清洁生产和节能减排的要求。本课题设计、合成一种新颖的涤/棉针织物一浴免还原皂洗剂用于涤/棉染色针织物皂洗,染厂采用染涤→染棉→免还原皂洗剂皂洗→固色新工艺,在中性或弱碱条件下对涤/棉染色针织物表面的分散/活性染料浮色进行皂洗,提高皂洗后织物的耐皂洗牢度,不需要中间环节对染色涤纶进行还原清洗和多步洗水,这种涤/棉针织物染色新工艺节能减排、减少很多化学物质的使用,降低生产和污水处理成本,具有巨大的经济效益和社会效益。为探究涤/棉针织物短流程节能减排染色新工艺,本课题主要研究工作内容如下。设计免还原皂洗剂分子结构,通过测试涤及涤/棉染色针织物皂洗后残液吸光度的变化、涤纶沾色布色差和棉沾色布色差变化、涤及涤棉染色织物皂洗后的耐皂洗牢度和皂洗前后涤及涤棉染色织物颜色K/S值及色光变化等因素,考察免还原皂洗剂中间苯二甲酸-5-磺酸钠与对苯二甲酸最佳摩尔比,确定免还原皂洗剂WPE的合成工艺;考察免还原皂洗剂WPE应用在涤纶染色针织物上应用工艺对皂洗性能的影响,设计正交试验优化工艺,确定最佳应用工艺;考察免还原皂洗剂WPE应用在涤/棉染色针织物上应用工艺对皂洗性能的影响,确定对涤/棉染色针织物皂洗的应用工艺,并对免还原皂洗剂WPE进行复配增效,考察非离子表面活性剂、高分子聚合物对免还原皂洗剂WPE处理涤/棉染色针织物皂洗性能的提升,确定免还原皂洗剂WPE的复配增效配方。以n（间苯二甲酸-5-磺酸钠）:n（对苯二甲酸）=1:4,乙二醇过量,对甲苯磺酸、三氧化二锑为催化剂采用酯化-缩聚合成免还原皂洗剂WPE,应用在涤纶染色针织物上,在皂洗浴弱酸、免还原皂洗剂WPE用量8 g/L、皂洗浴比1:20、皂洗温度75℃、皂洗时间20 min条件下可代替传统烧碱保险粉去除织物上的分散染料浮色,应用在涤/棉染色针织物在免还原皂洗剂WPE用量8 g/L,净洗浴p H值为弱碱,净洗浴比为1:20,净洗温度为80℃的条件下可代替常规涤棉两浴两步法皂洗去除织物上的分散/活性染料浮色,使用平平加O-25作为复配化合物,复配质量比为m（平平加O-25）:m（免还原皂洗剂WPE）=1:4,在复配免还原皂洗剂WPE用量4 g/L,浴比1:20,温度80℃,时间20 min,皂洗浴p H值弱碱条件下处理后涤/棉染色针织物的耐皂洗牢度优于空白组及市售产品皂洗后织物的耐皂洗牢度,根据实验结果总结涤棉一浴免还原皂洗剂的皂洗机理。
康成虎[3]（2021）在《纳米三氧化二锑在PBT基复合材料中的分散性及其对阻燃性能的影响》文中指出目前,对现有聚合物材料进行加工、改性研究以获得综合性能优异的复合材料是开发结构-功能一体化材料的重要途径之一。聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）是一种重要的半结晶型热塑性工程塑料,具有优异的机械性能、加工性能、电绝缘性能和耐湿、耐化学腐蚀等特点,其广泛的应用于电子电器行业、汽车工业、机械设备行业、生物医学器件、光缆光纤包覆行业等。然而,纯PBT也存在缺口冲击强度低、热变形温度低、阻燃性能较差等缺点。同时,其在燃烧时热释放速率较大,火焰传播速度较快且不易熄灭,释放出大量的烟气,对环境造成严重污染,其在工程材料方面的应用受到很大程度的限制。本文针对PBT在力学性能、阻燃性能、热稳定性能等方面存在的问题,以纳米Sb2O3为无机颗粒,溴化聚苯乙烯（BPS）为阻燃添加剂,制备了不同填料状态下的Sb2O3/PBT二元复合材料以及纳米Sb2O3/BPS/PBT三元复合材料。借助模型法与显微图像法定量表征了复合材料中填料的分散与分布状态,并考察了填料分散状态对复合材料阻燃性能的影响关系,阐述了分散机制与阻燃机制。主要研究内容和结果如下:（1）通过机械球磨法,采用硬脂酸、钛酸酯偶联剂、硅烷偶联剂KH-560、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）、磷酸三聚氰胺（MP）改性剂,以单独改性与复配改性的方式对纳米Sb2O3颗粒进行表面修饰。结果表明,硅烷偶联剂KH-560可以有效取代纳米颗粒表面羟基,避免颗粒之间形成氢键,当改性剂的含量为3wt%,在辛烷溶剂当中平均粒径与PDI分别为57 nm与0.21;阳离子改性剂CTAB通过电离出带正电的CTA+活性基团,以静电吸引作用吸附在带有负电荷的纳米Sb2O3颗粒表面;采用2wt%的CTAB（C2）与3wt%的KH-560（K3）复合改性的纳米Sb2O3颗粒（CM-Sb2O3）接枝率达到47.6%,颗粒之间形成较强的静电稳定效应与空间位阻效应。当通过MP进一步对CM-Sb2O3颗粒包覆时,KH-560发生开环反应,促使氨基基团接枝在颗粒表面,获得的纳米Sb2O3颗粒（CM@MP-Sb2O3）包覆层平均厚度约为5.2 nm,表面接枝率为73.2%。（2）通过球磨分散法与熔融共混法制备出纳米Sb2O3/PBT二元复合材料以及纳米Sb2O3/BPS/PBT三元复合材料,详细探讨了纳米颗粒的表面特性、形貌、粒径、填充量对PBT基复合材料的力学性能、结晶性能的影响,考察了填料与基体之间的界面特性。CM表面改性的纳米Sb2O3颗粒具有较好的增强效果,当其含量为3wt%时,CM-Sb2O3/PBT复合材料的拉伸强度为59.6 MPa,结晶度为41.55%,两相之间的界面相容性参数为15.5。当球磨时间分别为6 h、12 h和24h时,纳米Sb2O3颗粒的平均一次粒径分别为100 nm,75 nm和55 nm。在相同质量分数的填料状态下,二元复合材料的拉伸强度随着颗粒粒径的减小而逐渐提高;对于纳米Sb2O3/BPS/PBT三元复合体系,当添加8wt%的BPS与3wt%的Sb2O3时,复合材料的拉伸强度为62.3 MPa,缺口冲击强度为9.6 KJ/m2,复合材料具有更高的结晶度,为43.85%。（3）通过组合Maxwell模型与Halpin-Tsai模型,对纳米Sb2O3在PBT基体中的分散参数(8进行系统表征。采用图像处理技术对显微图像进行二值化,测量并统计了颗粒间自由路径间距,对纳米Sb2O3的分散指数D进行计算。未改性纳米Sb2O3与C2、K3、CM、CM@MP改性的纳米Sb2O3填充的PBT复合材料的(8参数分别为0.20、0.70、0.80、1.50和1.30;当CM-Sb2O3含量为3wt%时,PBT基二元复合材料的分散度0.1与0.2分别为17.5%与23.2%,实际颗粒间距值与理论间距值相接近,并呈现出较好的分布特性;而球磨时间分别为6 h、12 h、24制备的纳米Sb2O3颗粒,随着粒径的降低,Sb2O3颗粒的表面能增强,颗粒之间的团聚趋势增强,其填充的PBT基二元复合材料的(8参数分别为0.36、0.30与0.20;在二元体系的基础上加入不同含量的阻燃协效剂BPS时,对复合材料的(8参数影响较小,复合表面改性的CM-Sb2O3与CM@MP-Sb2O3填料在PBT基体当中具有较好的分布特性。（4）在定量表征纳米Sb2O3填料在PBT基复合材料中的分散性的基础上,对PBT基三元复合材料的阻燃性能、热稳定性、燃烧产物进行了研究,探讨了分散性与阻燃性能之间的关系。将Sb2O3与BPS协同使用时,复合材料的阻燃性能得到明显的改善,CM-Sb2O3与CM@MP-Sb2O3填充的PBT基三元复合材料具有较好的分散状态,当BPS的含量为8wt%时,3wt%的CM-Sb2O3与CM@MP-Sb2O3填充的PBT基三元复合材料的峰值热释放速率（PHRR）分别为253.5、251.1 k W/m2,比纯PBT分别下降了78.8%与79.0%,总热释放量（THR）分别为88.5、98.7 MJ/m2,比纯PBT分别下降了61.3%与56.8%;对于填料分散性较好的三元复合材料,具有较好的稀释可燃性气体、猝灭自由基、气相阻隔与催化炭化的效应,发挥出较好的长效阻燃效率,对实现力学性能与阻燃性能兼优的复合材料的制备具有重要的指导意义。
温小椿[4]（2021）在《铅铋银系合金物料超重力熔析分离的基础研究》文中研究指明在铅、铋的冶炼过程中,会产出一定量的铅铋银系合金物料,主要可分为 Pb-X 系、Bi-X 系、Pb-Ag-X 系、Bi-Ag-X 系和 Pb-Ag-Bi-X 多元系合金。目前,国内外冶炼厂对其现存分离工艺普遍存在操作繁杂、能耗过大、生产流程长、金属回收率低、环境污染严重、劳动强度大等问题。为更加有效的提高铅铋银系合金物料的利用率,对铅、铋冶炼过程产出的复杂合金物料进行资源化回收已然成为有色冶金行业的迫切需求。本文基于铅铋银系合金物料中不同金属相间的物理性质差异,结合相关合金相图的理论分析及平衡计算,创新性地引入超重力冶金技术,借助其强化过滤分离的技术特点,提出了一种高效、环境友好型的铅、铋资源综合提取新方法。取得如下研究成果:（1）针对Pb-X系合金物料,以Pb-Sb二元合金为典型,在时间t=210 s,重力系数G=450,温度T=533 K和过滤孔径dpore=48μm条件下,可分离得到含量为91wt%的上部富Sb相和含量为85wt%的下部富Pb相,且其纯度分别可满足后续铅电解精炼工序和锑精炼的生产要求。同时,明晰了 Pb与其他元素在不同Pb-X系合金物料（1#～5#）中的定向迁移行为与分离规律。这也为其它Pb-X系合金物料的分离提供了理论指导。（2）探究了铋冶金过程中二元Bi-X系合金的分离问题,分析了元素Bi的迁移规律与凝固组织结构。结果表明,Bi-Zn、Bi-Cu、Bi-Pb、Bi-Ag和Bi-Sn二元合金超重力分离得到的富Bi相纯度分别达到97.1%、99.7%、99.4%、96.3%和97.1%以上;富Bi相的质量比例βBi-rich分别为85%、96%、87%、84%和61%;杂质元素Zn、Cu、Pb、Ag、Sn去除率分别可达80%、98%、90%、75%和88%。这一结果不仅是后续含Bi多元系合金物料的分离基础,而且为从粗铋熔体中绿色、高效提纯Bi提供了指导方向。（3）在揭示Pb-X系合金分离规律的基础上,分析了 Pb-Ag-X三元系合金超重力凝固过程各元素的分配行为。结果发现,Pb-Ag-Sb合金中95.02wt%的元素Ag被富集至下部Pb基体中,这有利于在后续铅电解精炼中回收Ag;而上部主要为含量达90.8wt%以上的富Sb相,也可满足后续锑精炼的生产要求。此外,结合碳热还原热力学分析,提出了一种“硫酸化焙烧蒸硒-碳热还原-超重力分离得Pb-Ag-Cu”处理含银铅铜阳极泥的新技术路线。首先,采用硫酸化焙烧方式去除其中99.9%的Se;其次,在1173 K条件碳热还原2 h,使主金属还原至金属态;最后,经超重力分离可得到Pb-Ag-Cu合金相和残碳相。在G=600,T=1423 K和t=5 min条件下,Pb-Ag-Cu相的质量比重可达83%,且Pb、Ag、Cu的回收率分别达98%,96%和89%以上。结合相图理论分析与平衡计算发现,经连续降温熔析至熔体凝固后,可分别得到上部Cu-Ag相和下部Pb-Ag相。（4）由Bi-Ag合金初步分离得到的粗Bi相,结合Bi-Ag-Zn相图理论分析和平衡计算,明晰了其加锌提银的机理。提出了一种Bi-Ag合金“①超重力粗分铋银熔体—②加理论量锌提银—③超重力分离得富Bi熔体”路线。在T=543 K、G=400和t=5 min条件下,可分离得到含量为99.38wt%富Bi相。Ag去除率（yAg）和Zn去除率（γZn）分别可达99.84%和91.16%。同时,富Bi相质量比重MBi-rich为83.92%。此外,金属Ag主要存在于一段分离得Ag-Bi相和二段分离得Ag-Zn相中,可返回银转炉配料或送鼓风炉单独处理。（5）针对Pb-Bi-Ag-X多元系合金,明晰了 Pb-Ag-Sb三元合金和Pb-Ag-Bi-Sb四元合金中多金属的分离机制。如:Sb-25%Pb-5%Ag合金,可超重力过滤得到上部富Sb相和下部富Pb相,且元素Ag主要存在于上部试样中;Sb-22%Pb-5%Ag-3%Bi合金,可超重力过滤得到上部富Sb相和下部Pb-Bi相,且绝大部分的Bi均存在于下部试样中。此外,对于典型的Pb-Bi-Ag-X多元系贵铅合金,提出了一种两段熔析分离的工艺流程。在T=573 K、t=5 min和G=600条件下,可一段分离得到含量为32.89wt%的上部粗Ag相;而下部Pb-Bi相中元素Ag含量仅为0.89wt%,可通过超重力进一步分离其中的Pb 和 Bi,Ag一次富集率δAg可达 97.94%;在 T=843 K、t=5 min 和 G=600条件下,粗Ag相经二段分离可得到含量为46.88wt%的上部粗Sb相和含量为55.82wt%的下部富Ag相,Ag二次富集率γAg可达92.04wt%。经两段熔析分离后,Ag总富集率ζAg达90.14%以上。
魏雪峰[5]（2020）在《SAN/CR共混物的制备及结构和性能的研究》文中研究说明苯乙烯-丙烯腈无规共聚物（SAN）作为一种性能优良的塑料,具有刚性大、耐热性好、耐应力开裂性强等众多的优点,如果冲击性能得到改善或者大的提高以及阻燃性能进一步增加,将赋予其更加优异的性能。氯丁橡胶（CR）是一种耐热氧老化,耐天候老化明显优于其他二烯类橡胶的橡胶,尤其是CR分子链上大量的氯原子,赋予了CR优异的阻燃性能,所以将CR并用在SAN中既可以作为增韧剂使用,同时也兼具阻燃剂的效果。本文以SAN/CR共混体系为研究基础,首先研究了多种阻燃体系对SAN的阻燃作用,同时研究了SAN/CR共混体系反应型增容的特点和规律。主要内容如下:1、选用三氧化二锑（Sb2O3）、十溴二苯乙烷（DBDPE）组成卤-锑阻燃体系,酚醛树脂（PF）和磷酸三苯酯（TPP）组成膨胀型阻燃体系,着重考察了两种阻燃体系的用量对SAN/CR共混物极限氧指数（LOI）、垂直燃烧级别（UL-94）、缺口冲击强度等性能的影响。筛选出综合性能最佳的阻燃体系。2、采用熔融接枝法在哈克转矩流变仪中,使用苯乙烯（St）、丙烯腈（An）单体与CR基体进行接枝反应,制得接枝共聚物。考察温度、单体用量、引发剂用量、单体配比等条件对接枝反应和凝胶率的影响,系统研究了此双单体体系与CR的接枝反应规律。用CR以及原位接枝改性后的CR分别增韧改性SAN,对两种共混体系的力学性能对比研究,并通过测定凝胶率考察了共混物动态硫化过程的特点。3、在转矩流变仪中进行了SAN/CR的Friedel-Crafts烷基化反应。研究了反应规律,考察了催化剂的影响,其中催化剂AlCl3是最有效的,研究了共混温度和时间对SAN/CR Friedel-Crafts烷基化反应的影响。称重法和红外分析发现,在研究范围内,随着共混时反应温度和反应时间的增加,反应度增加。通过DSC、FT-IR、GPC和SEM对SAN/CR/AlCl3反应体系各种组分的微观结构进行了分析并对可能的反应机理进行了阐述。
曲德智[6]（2019）在《可降解异山梨醇多元共聚酯的合成及性能研究》文中指出目前环保高分子材料主要集中在可降解聚酯和可降解淀粉基复合材料,其中可降解聚酯包括聚乳酸（PLA）、聚羟基脂肪酸酯（PHAs）、聚己内酯（PCL）、聚丁二酸酯类等脂肪族聚酯,并且可降解聚合物所占有的市场份额越来越高。但可降解聚合物分子结构的特性导致其机械性能不高,限制其应用,因此通过对可降解聚合物的改性拓宽其应用领域具有重要的意义。异山梨醇可以作为第三单体应用于脂肪族聚酯的合成,其具有的V型桥环结构能够有效提高共聚酯分子链的刚性。在聚丁二酸酯类的基础上进行改性,以异山梨醇作为第三单体制备了一系列可降解聚酯材料,分析异山梨醇对共聚酯性能的影响,同时基于共聚酯的应用方向进行展望,对其进行吹塑加工和热熔胶胶接实验,证明共聚酯的使用价值。首先,合成聚丁二酸乙二醇酯（PES）和聚丁二酸丁二醇酯（PBS）,对两种聚酯合成条件以及两种聚酯的性能进行分析。在聚酯的合成方面,PES和PBS均能够通过熔融聚合的方法进行合成,PBS的合成产物具有较高的分子量和产品色泽;在聚酯的热性能方面,PES和PBS聚酯的玻璃化温度和熔点较为接近,二者的使用温度范围基本相同,在300℃下具有良好的热稳定性,PBS能够快速形成较为完善的结晶,能够在短时间内加工成型;在机械性能方面,由于PBS能够得到高分子量的产物,因此其机械性能要明显优于PES。采用异山梨醇作为第三单体对PBS聚酯进行共聚改性研究,采用熔融缩聚的方法制备了聚丁二酸丁二醇-异山梨醇酯（PBIS）。由于异山梨醇的分子结构以及反应活性较低的问题,当异山梨醇的含量较高时会导致钛酸四丁酯的催化效果变差,对共聚酯低聚物分子构象进行密度泛函理论计算,结果表明此时分子链构象呈现蜷曲状态,不利于体积较大的催化剂进行催化反应,需采用体积较小的三氧化二锑作为催化剂进行聚合。通过对共聚酯热力学性能、机械性能等进行分析表征,异山梨醇的引入破坏了分子链的规整性,使共聚酯的结晶度和熔点降低,并且异山梨醇对分子链刚性的增加会提高共聚酯的玻璃化转变温度,在其含量超过40mol%时对共聚酯热稳定性的提高较明显;对于共聚酯机械性能的分析结果表明,异山梨醇的引入对共聚酯的拉伸强度和断裂伸长率的影响呈现先升高后降低的趋势,异山梨醇含量为8mol%时机械性能最佳。通过对共聚酯在不同温度下的水解、自然水体中的降解以及模拟自然环境下进行的降解测试,结果表明PBS及其共聚酯均能够在自然条件下进行降解,并且异山梨醇的引入能够加速共聚酯的降解。为了对PBIS的加工进行指导,采用非等温结晶动力学对PBIS非等温结晶过程进行研究。分别采用Ozawa、Jeziorny和Mo三种非等温结晶动力学模型对PBIS共聚酯的非等温结晶过程进行分析。结果表明Ozawa在PBIS的结晶初期适用性不高,而Jeziorny和Mo两种方法对共聚酯的非等温结晶过程具有良好的适用性,共聚酯在结晶时呈现二维生长,并且快速降温能够使共聚酯在短时间内完成结晶,因此共聚酯在加工过程中应该采用快速降温的方法使其在短时间内加工成型。通过Kissinger和Friedman两种方法对共聚酯非等温结晶活化能进行计算,结果表明异山梨醇的引入会使共聚酯的结晶活化能升高,导致共聚酯分子链的结晶能力降低。在上述研究的基础上,对PBIS共聚酯进行加工以及初步探讨可能的应用方向。PBIS共聚酯能够通过平挤上吹的方法吹塑制备成薄膜,并且与热压法制备的薄膜相比,拉伸强度、气体阻隔性均有一定程度的提高,但会使断裂伸长率降低。异山梨醇的引入能够有效的提高共聚酯薄膜与45#钢板的热覆合性能,因此将PBIS共聚酯作为热熔胶对45#钢板进行粘接,通过剪切性能的测试结果反应出异山梨醇能够有效的提高热熔胶对45#钢板的粘接强度,PBIS80粘接的剪切强度达到7.9MPa。PBIS共聚酯具有良好的加工性能,并且其在薄膜以及热熔胶领域具有良好的应用前景。
谢鸿洲[7]（2019）在《基于生物基聚呋喃二甲酸乙二醇酯的高性能无规和多嵌段共聚物的合成与结构—性能》文中进行了进一步梳理与石油基聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）相比,生物基聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯（PEF）具有优异的力学强度以及气体阻隔性,在工程塑料以及高阻隔性包装材料方面拥有广阔的应用前景,而且,其生产和应用会带来巨大的环境效益。但是,PEF的断裂伸长率和冲击强度低,存在韧性差的缺陷。目前,关于PEF的增韧研究主要集中于共聚改性,但往往需要引入高含量的共聚单体才有较好的增韧效果,且存在增韧的同时力学强度和气体阻隔性明显下降以及生产成本上升和生物基碳含量降低等问题。因此,针对上述问题,本文主要通过引入不同结构的柔性单元组分,采用酯交换/酯化-熔融缩聚法以及扩链-偶联法,合成一系列基于生物基PEF的无规共聚物和多嵌段共聚物,阐明其结构与性能的关系,且重点研究共聚物组成与结构对共聚物热转变、热稳定性、力学性能和气体阻隔性的影响规律,以期获得具有实用价值的高性能生物基PEF新材料。首先,以生物基1,5-戊二醇（PeDO）和石油基1,6-己二醇（HDO）为共聚单体,通过酯化-熔融缩聚法,合成了一系列高分子量的聚（2,5-呋喃二甲酸乙二醇-co-1,5-戊二醇酯）（PEPeF）和聚（2,5-呋喃二甲酸乙二醇-co-1,6-己二醇酯）（PEHF）无规共聚酯。所得共聚物中的共聚组分含量均高于其共聚单体含量,且二者之间的关系可借用自由基共聚的Mayo-Lewis方程来描述。PEPeF和低HF链节含量的PEHF无规共聚物基本上是无定形聚合物,而高HF链节含量（^88mol%）的PEHF无规共聚物是半结晶性聚合物。相比之下,PeDO对PEF的增韧改性效果好于HDO。相对于硬而脆的PEF,PEPeF和PEHF共聚酯中的PeF和HF链节摩尔百分数分别为9 mol%和28 mol%时,可实现拉伸“脆-韧”转变。当PeF链节摩尔百分数为9～47 mol%时,PEPeF共聚物具有明显提高的拉伸韧性（29-265%vs.4%）,冲击韧性（2.2-3.9 vs.2.1 kJ/m2）也有所改善,仍保持较高的拉伸模量（2.8-3.3 vs.3.3 GPa）和强度（72-83 vs.82 MPa）,改性效果优于文献报道的聚（2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯-co-1,4-环己烷二甲醇）（PECF）。而PEHF共聚酯的力学性能与PECF相当。PEPeF和PEHF共聚酯的气体阻隔性均随着共聚组分的增加而逐渐降低,但仍可保持较高的水准。其中,与瓶级PET相比,PE82Pe18F具有与其相当的Tg（75℃C）和断裂伸长率（115%）,但明显更高的拉伸模量（3.3 GPa）和强度（83 MPa）以及氧气和二氧化碳阻隔性（BIFO2=1.8,BIFCO2=8.6）。其次,以碳酸二甲酯、1,4-丁二醇或1,5戊二醇为共聚单体,通过酯交换/酯化-熔融共缩聚法合成了 一系列高分子量的聚（2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯-co-聚碳酸1,4-丁二醇酯）（PEFBC）和聚（2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯-co-聚碳酸1,5-戊二醇酯）（PEFPeC）无规共聚酯-碳酸酯。由于共缩聚过程中发生酯-碳酸酯交换反应,所得共聚物中可能存在EF、EC、BF或PeF、BC或PeC等多种链节。该共聚物是无定形聚合物,其Tg和热稳定性均随共聚组分含量的提高而降低,但足以满足热加工的要求,而拉伸韧性则均随着共聚组分含量的提高而得到改善。相比之下,PEFPeC共聚物在共聚组分含量更低时出现拉伸“脆-韧””转变,具有更好的拉伸韧性,而PEFBC共聚物能保持更高的拉伸模量和强度。当BC和PeC链节含量分别为43～52 mol%和29～40 mol%时,PEFBC和PEFPeC共聚酯的断裂伸长率分别提高至33～284%和125～206%,同时拉伸强度分别降低至66～61 MPa和45～34MPa;当BC或PeC链节含量超过60mol%时,共聚物呈明显的弹性体特征。PEFBC和PEFPeC共聚物在拉伸韧性得到改善的同时也保持与PET相当的氧气阻隔性和比优于PET的二氧化碳阻隔性。但是,相比PEF,PEFBC和PEFPeC共聚物的冲击韧性没有得到改善,其增韧和保持气体阻隔性的效果也不如 PEPeF。然后,考虑到无规共聚对PEF冲击韧性的改善有限,以聚四氢呋喃二元醇（PTMG-diol）为共聚大单体,通过酯交换-熔融共缩聚法合成了一系列高分子量的聚醚酯多嵌段共聚物—聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯-mb-聚四氢呋喃（PEF-mb-PTMG）。PTMG软段与PEF硬段之间部分相容,其相容性随PTMG分子量的增加而降低。这种部分相容性导致PEF硬段被PTMG软段“增塑”,促进了 PEF硬段冷结晶,但并不改变PEF的晶体结构。PTMG的引入导致PEF多嵌段共聚物拉伸和冲击韧性的明显提高,但使得强度和模量的下降程度高于无规共聚物,气体阻隔性也显着降低。PTMGIK对 PEF的增韧效果好于PTMG2K,且通过调控PTMG1K软段含量,可得到从具有高延展性和耐冲击性的韧性塑料到具有高力学强度的热塑性弹性体的性能各异的新材料。其中,PEF-mb-PTMG1K20具有高延展性（断裂伸长率达252%）的同时,仍保持高的拉伸模量（3.0GPa）和强度（74 MPa）,而且其玻璃化温度（68℃）和二氧化碳阻隔性接近瓶级PET,但氧气阻隔性低于PET;PEF-mb-PTMG1K35的冲击强度>50 kJ/m2,是首个报道的基于PEF的超韧性热塑性塑料;而PEF-mb-PTMG1K50～60则为性能优异的热塑性弹性体。最后,为了同时提高PEF的拉伸和冲击韧性,且保持气体阻隔性,以两种脂肪族聚碳酸酯二元醇（APC-diol）,即商业化无定形聚（碳酸1,5-戊二醇-co-1,6-己二醇酯）二元醇（PPeHC2K-diol）或自制的结晶型聚（碳酸1,6-己二醇酯）二元醇（PHC4K-diol）与PEF-diol为预聚物,通过异氰酸酯扩链-偶联合成了 一系列高分子量PEF-mb-PPeHC2K16～42和PEF-mb-PHC4K15多嵌段共聚物。所得共聚物均是弱结晶性聚合物,其中,PEF硬段和PPeHC2K或PHC4K软段之间部分相容,两种APC软段可“增塑”PEF硬段并促进其结晶。APC软段的引入导致PEF-mb-APC多嵌段共聚物的冲击韧性明显提高,冲击韧性和气体阻隔性优于PEF-mb-PTMG,且保持拉伸强度和模量的能力与PEF-mb-PTMG相当,但拉伸韧性性的改善效果不及PEF-mb-PTMG。其中,PEF-mb-PHC4K多嵌段共聚物的断裂伸长率和冲击强度分别提高至55%和4.0kJ/m2,同时具有较高的拉伸模量（2.8GPa）和强度（65 MPa）以及与PET相当的O2阻隔性以及优于PET的C02阻隔性;PEF-mb-PPeHC2K的冲击强度达到14.2～78.8 kJ/m2,属超韧的PEF基热塑性塑料。与PEF相比,本文设计合成的PEPeF无规共聚酯具有显着改善的拉伸韧性,同时很好地保持气体阻隔性、拉伸强度和刚性;设计合成的PEF-mb-PTMG多嵌段共聚物在较好地保持拉伸强度和模量的同时其拉伸韧性和冲击韧性均可获得显着提高,并首次获得超韧PEF基新材料;设计合成的PEF-mb-APC多嵌段共聚物,其冲击韧性和气体阻隔性均优于PEF-mb-PTMG,是同时具有优异拉伸和冲击韧性且较好地保持气体阻隔性、强度和模量的PEF基新材料。
吉建平[8]（2019）在《二维锑烯的多种方法制备与应用探索研究》文中进行了进一步梳理相较于第一性原理计算模拟锑烯的结构特性与性质研究,当前领域内对锑烯的研究仍然不够充分。从材料合成到物化性质研究以及应用探索仍然有很多点需要挖掘。材料合成制备方面存在的不足主要包括:大面积锑烯薄膜的制备仍然依赖于相对昂贵复杂的分子束外延系统,对应的基本物理性质研究仍然不够充分;另一方面规模化制备主要依赖经典的液相超声剥离法,原料利用率和终产物的总质量都很低,后续的应用研究较难开展。本论文以锑烯领域基础的制备研究为起点开展研究工作,并针对锑烯在透明导电薄膜和光限幅领域的应用进行有益尝试,具体的研究与探索分为以下三个部分:1.范德华外延制备微米级锑烯纳米片气相沉积外延系统在二维材料的大尺寸制备方面具有不可替代的优点,在成本、薄膜质量、大尺寸制备方面有着不错的平衡性。本小节对比蓝宝石、预氧化硅片和氟晶云母衬底锑外延效果后,选取氟晶云母进行范德华生长成功制备出少层的微米尺寸的锑烯纳米片,并通过拉曼光谱仪和高分辨透射电镜进一步确认产物为β相结构。观察不同生长阶段的沉积物形貌并结合范德华外延特征,提出锑蒸汽在云母表面吸附形核和迁移生长的外延机理。通过对比存放一个月前后产锑烯的拉曼光谱,原子力图片和能量色散谱数据,确认了锑烯具有良好的环境稳定性。基于厚度依赖的拉曼光谱总结Eg和A1g振动峰随厚度的变化规律,为锑烯的便捷表征奠定了良好基础。最后,利用少层锑烯的在400nm-700 nm可见光范围内具有良好的光学透过率、良好的导电性和氟晶云母柔韧性制备少层锑烯的透明导电薄膜样品。2.化学合成批量化制备自卷曲的锑烯纳米片组装体在二维材料的诸多研究领域中,如电催化,锂/钠电池和复合材料等,批量化得到二维纳米片都是不可或缺的前提。超声剥离法转化率低、溶剂毒性大和锑烯层间结合力过大的特点导致锑烯的大产量制备尚存提高空间。针对这些问题,本小节利用铝粉和三氯化锑水解产物在水/乙醇体系中进行自下而上的合成反应成功制备出锑烯。合成温度调控可以剧烈影响产物形貌,低温合成得到产物主要为锑的纳米颗粒和珊瑚状而更高的反应温度有利于纳米片的合成。进一步调整实验方案更可以轻松制备得到克级别的锑烯纳米片组装体且产物质量质量没有明显劣化,该方法可以有力保证高质量的三维锑烯纳米片组装体大量制备。3.锑烯的光限幅性能研究二维材料与激光的相互作用一直是重要的研究课题。第一性原理计算表明,宽带隙的单层锑烯在可见光波段光学吸收率极低,因而存在双光子吸收的可能。模拟计算和实验研究表明多层锑烯具有金属性性质,因此其与激光的相互作用则需要进一步研究。在这项研究中,首先对水热合成工艺下得到锑纳米结构做光学性质与表面性质研究。随后的开孔和闭孔Z扫描测试表明锑烯分散液存在良好的光限幅效应,可以被用作激光防护材料;同时,散射信号测试说明锑烯分散液对激光存在良好的非线性散射效果。开孔Z扫描曲线分峰拟合得到一个尖锐的谷和宽化的峰,这说明锑烯与激光之间存在饱和吸收效应,其起因可能与表面态氧化有关。
王静刚[9]（2018）在《基于2,5-呋喃二甲酸的生物基芳香聚酯合成与共聚改性研究》文中研究说明生物基高分子材料能够有效的减少环境污染和促进可持续发展。然而目前常见的生物基高分子材料如PLA、PBS、PHAs等,与石油基的PET、PC等相比存在耐热性和力学性能差的问题,其根本原因是分子结构上缺少刚性的芳香环。2,5-呋喃二甲酸（2,5-FDCA）是美国能源部评选12种最具潜力的生物芳香平台化合物,且与对苯二甲酸有相似的化学结构,活性更高,有望替代对苯二甲酸等石油基芳香平台化合物,合成高性能生物基高分子材料。本课题在前人研究的基础上,以纤维素得到的廉价生物基化学品呋喃为原料,开发了2,5-FDCA的低成本合成路线,打通了从纤维素到高品质2,5-FDCA的合成方法。然后以2,5-FDCA为原料,通过熔融缩聚合成了接近无色透明的聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯（PEF）。在此基础上,利用呋喃环的非对称性和刚性的结构特点,采用非平面脂环二元醇进行改性,得到一系列高性能的生物基芳香共聚酯。在解决2,5-FDCA低成本规模化制备和高性能呋喃基聚酯合成上进行了有益的探索,并为高性能生物基芳香聚酯在纤维、瓶片、工程塑料等领域的应用奠定了理论基础,具体结果如下:1.利用纤维素制备得到的呋喃为原料,与乙酸酐发生酰基化反应合成2,5-二乙酰基呋喃,然后通过碘仿反应将乙酰基转化为羧基得到2,5-FDCA,纯度达到99.6%,相对于呋喃,2,5-FDCA的质量收率为82.3%。此路线具有条件温和、副产物少、易工业化的优点,为未来2,5-FDCA低成本规模化制备奠定技术基础。2.以合成的2,5-FDCA为原料,成功合成了聚2,5-呋喃二甲酸对苯二甲酸乙二醇（PEFTs）共聚酯,Mv为2.06×104-3.27×104。呋喃环结构引入到PET中,提升了PET聚酯分子链的刚性,PEFT的Tg在69.5-84.1 oC之间,随着呋喃环含量的增加,Tm从249.6 oC降低到213.0 oC。在此基础上,将2,5-FDCA通过酯化反应合成了2,5-呋喃二甲酸二甲酯（DMFD）,然后与EG通过熔融缩聚成功合成了接近无色的聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯（PEF）,Tg为87.6 oC,Tm为212.9 oC,结晶峰的焓值0.9 J/g,起始热分解温度381 oC。二氧化碳的阻隔性能是PET的14.1倍,氧气的阻隔性能是PET的6.8倍,气体阻隔性能大幅度提高,若韧性得到改善,有望在食品包装领域广泛应用。3.PEF具有高的Tg、强度和模量,但断裂伸长率低,冲击性能差。因此,采用1,4-环己烷二甲醇（CHDM）的非平面制环结构进行共聚改性,成功制备了聚2,5-呋喃二甲酸环己烷二甲醇乙二醇酯（PECFs）,特性粘度0.77-0.92 dL/g,Mw为46900-76500 g/mol。当CHDM链段含量在0-32 mol%时,PECFs为无规共聚酯,当CHDM链段含量为59-100 mol%时,结晶能力不断增强。当CHDM链段含量为76%时,Tm为225.4 oC,ΔHm为27.2 J/g,断裂伸长率达到155%,韧性得到改善,拉伸模量为1760 MPa、拉伸强度63 MPa,CO2阻隔性能是PET的4.8倍,O2阻隔性能是PET的3.5倍。PECFs共聚酯同时具有优异的热学、力学和气体阻隔性能,可用于饮料瓶和纤维等制品的开发。4.在CHDM含量对PECFs性能影响的基础上,进一步研究了CHDM立体构型对PECFs共聚酯性能的影响。采用EG、DMFD和不同cis/trans-CHDM为原料,通过两步法熔融缩聚成功合成了一系列PECFs共聚酯。随着共聚酯中trans-CHDM链段含量从10%增加到98%,Tg从82.5 oC增加到89.2 oC,Tm从189.1 oC增加到252.3 oC,结晶焓从4.5 J/g增加到36.7 J/g,杨氏模量和拉伸强度分别从1700 MPa和52 MPa增加到1900 MPa和80 Mpa,通过CHDM立体构型的改变,在保持PECF韧性的基础上,实现PECFs共聚酯结晶性能和热性能的调控。5.为了进一步提高呋喃基聚酯的耐热性和结晶速度,满足生物基工程塑料的性能需求。通过DMFD和不同cis/trans-CHDM为原料,两步法熔融缩聚合成了聚2,5-呋喃二甲酸环己烷二甲醇酯（PCF）,通过调控原料中trans-CHDM的含量制备得到一系列PCFs共聚酯,特性粘度在0.72-0.80 dL/g,Mw在38000-44700g/mol之间。随着PCFs共聚酯中trans-CHDM链段含量从10%增加到98%,共聚酯的Tg也从71 oC增加到87 oC,Tm从219oC增加到291 oC,结晶焓从42.8 J/g增加到82.3J/g,且球晶尺寸不断减小,结晶速度和结晶度变大,最短半结晶时间为7 s。当trans-CHDM含量为68%时,同时具有优异的热学和力学性能,制备出耐高温、高结晶聚酯,用于生物基工程塑料制备。6.前面工作研究了半结晶和高结晶聚酯用于瓶装材料、纤维和工程塑料,但当聚酯用于食品包装和光学材料时,半结晶聚酯在成型加工过程中容易因为结晶,透明度下降,为了解决这一问题,通过熔融缩聚成功将CBDO的非平面四元环引入到PEF聚酯中,制备得到CBDO链段含量分别为4%、10%、15%和23%的PETFs共聚酯。当CBDO含量大于10%时,PETFs共聚酯为完全无定形结构,Tg为91.0 oC,可见光透过率为90.1%,杨氏模量为3100 MPa,拉伸强度为97 MPa,氧气阻隔性能是PET的4.6倍,二氧化碳阻隔性能是PET的6.8倍,是非常优异的非晶高阻隔食品包装材料和光学薄膜材料。
胡红梅[10]（2017）在《含杂BHET制备DMT及其聚合技术研究》文中提出我国每年纺织品原料加工量超过5000万吨,占全球总量的50%以上,我国对废旧纺织品的利用率不足2%。每年产生的数千万吨废旧纺织品大部分采用填埋和焚烧的方式处理,不但污染环境,也是对资源极大的浪费。少部分进行简单处理作为填充材料,价格低,也不安全。对其回收再利用技术的研究在经济和环保方面具有至关重要的意义。在废旧纺织品的回收中,聚酯纤维纺织品的回收占了相当大的一部分。在废旧纺织品的回收再利用方面,美国、德国、日本等国家早在二三十年前就开始着手,国家通过和公布有关法律,支持和鼓励再生利用。我国在20世纪90年代就有将废旧服装面料重新加工成再生纤维的实践,并自主设计出多功能的切割开松设备,用于废旧纺织品的回收再利用。但是与国际纺织服装废旧物的研究进程和成果相比,中国废旧服装的再回收和相关研究显得滞后。本论文分别以纯聚酯和纯废旧聚酯纺织品为原料,乙二醇（EG）为降解液、醋酸锌为催化剂,对其醇解技术进行了初步探究。同时,通过核磁共振（1H NMR）、傅里叶红外（FT-IR）、差示扫描量热分析（DSC）、热重分析（TGA）、质谱（MS）、液质联用（LC/MS）等测试技术对其醇解产物的结构与性能进行了初步分析。结果表明,其醇解产物主要为对苯二甲酸乙二醇酯（BHET）和低聚物,其含量分别约为75wt%和25wt%。然后,在醇解得到的含杂BHET中加入一定量的甲醇,通过改变甲醇含量、催化剂剂量、反应时间、反应温度等反应条件,结合核磁、红外、DSC等测试技术,对其酯交换工艺进行了研究。结果表明,当m（BHET）/m（甲醇）=1:3,反应温度T=65℃,反应时间t=3h,催化剂用量为0.2wt%时,酯交换产物（对苯二甲酸二甲酯（DMT））的含量较高。在对含杂BHET制备DMT的工艺有了初步了解之后,通过正交试验对酯交换工艺进行了进一步优化。同时,通过气质联用（GC-MS）、液质联用（LC/MS）等测试技术,对DMT的含量进行了测定。自制的DMT提纯后与纯DMT的纯度差别很小,均在95%以上。结果表明,当m（BHET）/m（甲醇）=1:4,反应温度T=65℃,反应时间t=3h,催化剂用量为0.15wt%时,DMT的纯度最高,其含量高达95%以上。最后,以最佳工艺条件下制备的DMT为原料,成功制备了再生PET。通过1H NMR、FT-IR、特性粘度测试对其化学结构和分子量进行了测定。结果表明,再生PET适于后续的纺丝加工。通过广角X射线衍射（WAXD）,DSC等测试手段对其相态结构和结晶行为进行了研究。结果表明,聚酯的结晶度相对于理论结晶度值偏大,Mo法可较好的描述聚酯的非等温结晶过程,Jeziorny法和Ozawa法不适合描述聚酯的非等温结晶过程。
二、三氧化二锑提纯的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、三氧化二锑提纯的研究（论文提纲范文）
（1）三氧化二锑对尼龙阻燃性能的影响研究发展动态（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 三氧化二锑的结构 |
| 2 三氧化二锑的制备方法 |
| 2.1 模板法 |
| 2.2 化学还原法 |
| 2.3 沉淀法 |
| 2.4 水热法 |
| 2.5 其他方法 |
| 3 三氧化二锑对尼龙阻燃性能的影响 |
| 3.1 纳米三氧化二锑表面有机改性及其对尼龙性能的影响 |
| 3.2 纳米三氧化二锑与含卤阻燃剂复合对尼龙性能的影响 |
| 3.3 纳米三氧化二锑与无卤阻燃剂复合对尼龙性能的影响 |
| 3.4 纳米三氧化二锑与无机阻燃剂复合对尼龙性能的影响 |
| 4 结语与展望 |
（2）涤/棉针织物一浴免还原皂洗剂的设计、合成及应用（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 涤/棉针织物分散/活性两浴两步法染色 |
| 1.1.2 涤/棉针织物一浴法染色 |
| 1.2 分散/活性染料皂洗类型与机理 |
| 1.2.1 分散染料的皂洗 |
| 1.2.2 活性染料的皂洗 |
| 1.3 涤/棉针织物一浴免还原皂洗剂的研究现状 |
| 1.4 本课题的研究内容与创新 |
| 1.4.1 本课题的研究内容 |
| 1.4.2 本课题的创新 |
| 2 免还原皂洗剂的设计与合成 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 实验材料与药品 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 目标分子的设计与逆合成分析 |
| 2.2.1 免还原皂洗剂分子设计 |
| 2.2.2 免还原皂洗剂逆合成分析 |
| 2.3 免还原皂洗剂合成方法 |
| 2.4 测试方法 |
| 2.4.1 皂洗效果测试 |
| 2.4.2 防沾效果测试 |
| 2.4.3 织物颜色K/S值测试 |
| 2.4.4 耐皂洗牢度测试 |
| 2.4.5 红外光谱 |
| 2.4.6 核磁共振氢谱 |
| 2.4.7 凝胶渗透色谱 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 免还原皂洗剂具体合成配方和工艺 |
| 2.5.2 红外光谱分析 |
| 2.5.3 核磁共振分析 |
| 2.5.4 凝胶渗透色谱分析 |
| 2.6 本章小结 |
| 3 免还原皂洗剂WPE在涤纶针织物上的应用 |
| 3.1 实验材料与仪器 |
| 3.1.1 实验药品 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 分散染料染色及皂洗工艺 |
| 3.3 测试方法 |
| 3.3.1 皂洗效果测试 |
| 3.3.2 防沾效果测试 |
| 3.3.3 织物K/S值测试 |
| 3.3.4 耐皂洗牢度测试 |
| 3.3.5 废水COD测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 皂洗浴pH值对皂洗性能的影响 |
| 3.4.2 免还原皂洗剂WPE用量对皂洗性能的影响 |
| 3.4.3 皂洗浴比对皂洗性能的影响 |
| 3.4.4 皂洗温度对皂洗性能的影响 |
| 3.4.5 皂洗时间对皂洗性能的影响 |
| 3.4.6 正交试验工艺优化 |
| 3.4.7 与常规还原皂洗工艺对比 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 免还原皂洗剂WPE在涤/棉针织物上的应用 |
| 4.1 实验材料与仪器 |
| 4.1.1 实验材料与药品 |
| 4.1.2 实验设备 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 涤/棉针织物染色及皂洗工艺 |
| 4.2.2 同常规染色工艺对比 |
| 4.3 测试方法 |
| 4.3.1 皂洗效果测试 |
| 4.3.2 防沾效果测试 |
| 4.3.3 织物K/S值测定 |
| 4.3.4 耐皂洗牢度测试 |
| 4.3.5 废水COD测试 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 免还原皂洗剂WPE用量对皂洗性能的影响 |
| 4.4.2 皂洗pH对皂洗性能的影响 |
| 4.4.3 皂洗浴比对皂洗性能的影响 |
| 4.4.4 皂洗温度对皂洗性能的影响 |
| 4.4.5 皂洗时间对皂洗性能的影响 |
| 4.4.6 同常规皂洗工艺效果对比 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 免还原皂洗剂WPE的复配增效 |
| 5.1 实验材料与仪器 |
| 5.1.1 实验药品 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 免还原皂洗剂WPE复配及皂洗应用 |
| 5.3 测试方法 |
| 5.3.1 皂洗效果测试 |
| 5.3.2 防沾效果测试 |
| 5.3.3 织物K/S值测定 |
| 5.3.4 耐皂洗牢度测试 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 不同类型化合物复配对免还原皂洗剂WPE皂洗和防沾效果的影响 |
| 5.4.2 皂洗机理 |
| 5.4.3 市场同类产品进行效果对比 |
| 5.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简历及攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
（3）纳米三氧化二锑在PBT基复合材料中的分散性及其对阻燃性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 本论文专用术语注释表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 纳米粒子及其表面改性研究概述 |
| 1.2.1 纳米材料制备及其特性概述 |
| 1.2.2 表面改性剂的概述与分类 |
| 1.2.3 纳米颗粒表面改性方法 |
| 1.2.4 纳米颗粒表面改性效果评价方法 |
| 1.3 聚合物基纳米复合材料研究概述 |
| 1.3.1 聚合物基纳米复合材料制备方法 |
| 1.3.2 聚合物基纳米复合材料力学性能研究 |
| 1.3.3 聚合物基纳米复合材料阻燃性能研究 |
| 1.3.4 聚合物基纳米复合材料其它性能研究 |
| 1.3.5 聚合物基纳米复合材料分散性研究 |
| 1.3.6 聚合物基纳米复合材料界面相容性研究 |
| 1.4 本课题研究意义、内容及创新点 |
| 1.4.1 研究目的与意义 |
| 1.4.2 本论文研究内容 |
| 1.4.3 本论文主要创新点 |
| 第2章 纳米Sb_2O_3颗粒表面的吸附改性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原材料与试剂 |
| 2.2.2 实验设备与仪器 |
| 2.2.3 试样制备 |
| 2.2.4 纳米Sb_2O_3颗粒的表征与测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 硬脂酸表面修饰纳米Sb_2O_3颗粒 |
| 2.3.2 钛酸酯偶联剂表面修饰纳米Sb_2O_3颗粒 |
| 2.3.3 KH-560 表面修饰纳米Sb_2O_3颗粒 |
| 2.3.4 阳离子改性剂CTAB表面修饰纳米Sb_2O_3颗粒 |
| 2.3.5 单一改性剂在纳米Sb_2O_3颗粒表面吸附机理 |
| 2.3.6 复合改性剂表面修饰纳米Sb_2O_3颗粒 |
| 2.3.7 复合改性剂在纳米Sb_2O_3颗粒表面吸附机理 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 纳米Sb_2O_3颗粒填充PBT基复合材料的力学性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原材料与试剂 |
| 3.2.2 实验设备与仪器 |
| 3.2.3 试样制备 |
| 3.2.4 样品表征与测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 不同表面特性的纳米Sb_2O_3颗粒对PBT力学性能的影响 |
| 3.3.2 不同粒径的纳米Sb_2O_3颗粒对PBT力学性能的影响 |
| 3.3.3 纳米Sb_2O_3/BPS/PBT复合材料的力学性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 纳米Sb_2O_3颗粒在PBT基复合材料中的分散性定量评估 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原材料与试剂 |
| 4.2.2 实验设备与仪器 |
| 4.2.3 试样制备 |
| 4.2.4 样品表征与测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 分散性定量表征方法 |
| 4.3.2 不同表面特性的纳米Sb_2O_3颗粒在PBT中的分散性定量评估 |
| 4.3.3 不同粒径的纳米Sb_2O_3颗粒在PBT中的分散性定量评估 |
| 4.3.4 纳米Sb_2O_3颗粒在PBT基三元复合材料中的分散性定量评估 |
| 4.3.5 混合体系分散机制 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 纳米Sb_2O_3颗粒填充的PBT基复合材料阻燃性能的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原材料与试剂 |
| 5.2.2 实验设备与仪器 |
| 5.2.3 试样制备 |
| 5.2.4 样品表征与测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 纳米Sb_2O_3的表面特性对PBT基复合材料阻燃性能影响 |
| 5.3.2 纳米Sb_2O_3的粒径对PBT基复合材料阻燃性能影响 |
| 5.3.3 纳米Sb_2O_3颗粒填充的PBT基复合材料降解产物分析 |
| 5.3.4 PBT基复合材料在不同分散状态下的阻燃机制 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 A 攻读博士学位期间所发表的学术论文目录 |
（4）铅铋银系合金物料超重力熔析分离的基础研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 铅的冶炼概述 |
| 2.1.1 铅的火法冶炼 |
| 2.1.2 铅锑合金分离的研究现状 |
| 2.1.3 含银铅阳极泥的研究现状 |
| 2.1.4 含银铅铜阳极泥的工艺进展 |
| 2.1.5 贵铅合金物料的工艺进展 |
| 2.2 铋的冶炼概述 |
| 2.2.1 粗铋的火法精炼 |
| 2.2.2 二元Bi-X系合金分离的研究现状 |
| 2.2.3 铋锡合金焊料的处理技术 |
| 2.2.4 铋银锌壳的工艺进展 |
| 2.3 现有工艺存在的问题及研究意义 |
| 2.4 超重力冶金技术概述 |
| 2.4.1 超重力冶金技术的原理 |
| 2.4.2 多金属熔体超重力分离的研究进展 |
| 2.5 课题总体思路与研究内容 |
| 2.5.1 计划路线 |
| 2.5.2 研究内容 |
| 3 Pb-X系合金超重力低温熔析富集与分离 |
| 3.1 原料的制备与基础物性 |
| 3.1.1 Pb-Sb二元系合金 |
| 3.1.2 Pb-X系合金物料 |
| 3.2 离心装置与重力系数的计算 |
| 3.3 相图理论计算与分析 |
| 3.4 明晰Pb-X系合金中元素Pb的分离规律 |
| 3.4.1 试验过程及分析方法 |
| 3.4.2 分析结果与讨论 |
| 3.5 Pb-X系合金的低温熔析分离试验 |
| 3.5.1 试验过程及分析方法 |
| 3.5.2 超重力场对Pb-Sb合金分离的影响 |
| 3.5.3 Pb-X系合金物料的熔析分离 |
| 3.5.4 超重力分离Pb-X系合金的机制 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 Bi-X系合金熔体中元素Bi的迁移规律 |
| 4.1 试验过程及分析方法 |
| 4.2 相图理论分析 |
| 4.3 Bi-X系合金中元素Bi的迁移行为 |
| 4.3.1 Bi-Zn二元系 |
| 4.3.2 Bi-Cu二元系 |
| 4.3.3 Bi-Pb二元系 |
| 4.3.4 Bi-Ag二元系 |
| 4.3.5 Bi-Sn二元系 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 Pb-Ag-X三元系合金中元素的分配行为 |
| 5.1 原料的制备与基础物性 |
| 5.1.1 Pb-Ag-Sb三元系合金 |
| 5.1.2 含银铅铜阳极泥 |
| 5.2 Pb-Ag-Sb系合金中各元素的分配行为 |
| 5.2.1 试验过程及分析方法 |
| 5.2.2 分析结果与讨论 |
| 5.3 从含银铅铜阳极泥中分离得Pb-Ag-Cu合金 |
| 5.3.1 技术路线 |
| 5.3.2 试验过程及分析方法 |
| 5.3.3 分析结果与讨论 |
| 5.4 碳热还原热力学及相图理论分析 |
| 5.4.1 碳热还原热力学 |
| 5.4.2 相图理论分析与平衡计算 |
| 5.5 Pb-Ag-Cu合金超重力富集试验 |
| 5.5.1 试验过程及分析方法 |
| 5.5.2 分析结果与讨论 |
| 5.6 本章小结 |
| 6 Bi-Ag-X三元系合金熔析分离的机理与规律 |
| 6.1 原料的制备与基础物性 |
| 6.2 Bi-Ag系中加锌除银机理 |
| 6.2.1 相图理论分析 |
| 6.2.2 Zn理论添加量的计算 |
| 6.2.3 Bi-Ag-Zn合金的平衡计算 |
| 6.3 Bi-Ag-Zn三元合金熔析分离试验 |
| 6.3.1 试验过程及分析方法 |
| 6.3.2 超重力对Bi-Ag-Zn三元合金分离的影响 |
| 6.3.3 Bi-Ag-Zn三元合金熔析分离机制 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 Pb-Bi-Ag-X多元系合金的超重力高效分离机制 |
| 7.1 原料与基础物性 |
| 7.1.1 含铅铋银多元系合金 |
| 7.1.2 贵铅合金物料 |
| 7.2 含铅铋银多元系合金的熔析分离 |
| 7.2.1 试验过程及分析方法 |
| 7.2.2 分析结果与讨论 |
| 7.3 贵铅合金物料两段熔析分离试验 |
| 7.3.1 相图理论分析 |
| 7.3.2 试验过程及分析方法 |
| 7.3.3 分析结果与讨论 |
| 7.3.4 贵铅合金中有价金属的分离机制 |
| 7.4 本章小结 |
| 8 结论与展望 |
| 8.1 主要结论 |
| 8.2 课题特色与创新点 |
| 8.3 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历及在学研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（5）SAN/CR共混物的制备及结构和性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 SAN树脂概述 |
| 1.1.1 SAN树脂的结构和性能特点 |
| 1.1.2 增韧改性SAN树脂的研究概况 |
| 1.1.2.1 PB对SAN树脂的增韧 |
| 1.1.2.2 EPDM对 SAN树脂的增韧 |
| 1.1.2.3 CPE对 SAN树脂的增韧 |
| 1.1.2.4 改性POE对 SAN树脂的增韧 |
| 1.2 氯丁橡胶的概述 |
| 1.2.1 氯丁胶的结构和性能特点 |
| 1.2.2 氯丁胶的应用 |
| 1.2.3 CR在聚合物改性中的应用 |
| 1.3 阻燃剂的分类及相关机理 |
| 1.3.1 卤系阻燃剂 |
| 1.3.2 添加型阻燃剂 |
| 1.3.3 膨胀型阻燃剂 |
| 1.3.3.1 可膨胀石墨 |
| 1.3.3.2 化学膨胀剂 |
| 1.3.4 新技术阻燃剂 |
| 1.4 橡胶增韧塑料机理的研究讨论 |
| 1.4.1 裂纹支化与终止 |
| 1.4.2 多重银纹理论 |
| 1.4.3 剪切屈服理论 |
| 1.4.4 银纹化/剪切屈服理论 |
| 1.4.5 空穴化理论 |
| 1.4.6 逾渗理论 |
| 1.4.7 橡胶增韧塑料的其它增韧机理 |
| 1.5 本课题的研究背景、主要内容及创新之处 |
| 1.5.1 本课题的研究背景 |
| 1.5.2 本课题的研究内容 |
| 1.5.3 本课题的创新之处 |
| 第二章 SAN/CR体系阻燃性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要原料与试剂 |
| 2.2.2 实验设备及主要仪器 |
| 2.2.3 阻燃共混物的制备 |
| 2.2.4 性能测试方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 SAN/CR复合阻燃材料 |
| 2.3.2 SAN/CR/DBDPE/Sb_2O_3 复合阻燃材料 |
| 2.3.3 SAN/CR/PF/TPP复合阻燃材料 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 CR-St/An接枝共聚物制备及其增韧SAN的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要原料与试剂 |
| 3.2.2 实验设备及主要仪器 |
| 3.2.3 氯丁橡胶-苯乙烯/丙烯腈接枝共聚物的制备 |
| 3.2.4 单体转化率及凝胶率测定 |
| 3.2.5 共混物的制备 |
| 3.2.6 共混物的力学性能测试 |
| 3.2.7 扫描电子显微镜(SEM)及微观形态表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 接枝共聚反应的影响因素 |
| 3.3.1.1 反应时间对接枝共聚反应的影响 |
| 3.3.1.2 反应温度对接枝共聚反应的影响 |
| 3.3.1.3 单体用量的影响 |
| 3.3.1.4 引发剂用量的影响 |
| 3.3.2 共混体系的力学性能 |
| 3.3.2.1 SAN/CR共混体系的力学性能 |
| 3.3.2.2 SAN/A-CR-S共混体系的力学性能 |
| 3.3.3 SAN/CR动态硫化体系 |
| 3.3.3.1 共混物配方 |
| 3.3.3.2 SAN/CR动态硫化共混物的制备 |
| 3.3.3.3 试样制备及性能测试 |
| 3.3.3.4 测试结果 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 Friedel-Crafts烷基化反应原位增容SAN/CR研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要原料与试剂 |
| 4.2.2 实验设备及主要仪器 |
| 4.2.3 SAN-co-CR共聚物的制备 |
| 4.2.4 SAN-co-CR共聚物的表征 |
| 4.2.4.1 SAN-co-CR共聚物的溶剂抽提 |
| 4.2.4.2 质量法测定接枝率 |
| 4.2.4.3 SAN-co-CR共聚物的红外光谱分析 |
| 4.2.4.4 聚合物分子量的表征 |
| 4.2.4.5 力学性能 |
| 4.2.4.6 DSC测试 |
| 4.2.4.7 扫描电子显微镜(SEM) |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 抽提方法的选用 |
| 4.3.2 催化剂的选用 |
| 4.3.3 影响SAN-co-CR链间共聚物形成的因素 |
| 4.3.3.1 CR的反应度随时间变化关系 |
| 4.3.3.2 SAN-co-CR含量随反应时间的变化 |
| 4.3.4 SAN-co-CR共聚物的红外光谱分析 |
| 4.3.4.1 建立标准曲线 |
| 4.3.4.2 红外光谱法测定反应度 |
| 4.3.5 温度的影响 |
| 4.3.6 聚合物在共混过程中的分子量 |
| 4.3.7 DSC分析 |
| 4.3.8 SAN-co-CR共聚物的结构分析 |
| 4.3.9 SAN/CR/AlCl_3 反应共混物的力学性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（6）可降解异山梨醇多元共聚酯的合成及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 |
| 1.2 聚合物的降解方式 |
| 1.2.1 热降解 |
| 1.2.2 力化学降解与光降解 |
| 1.2.3 水解与生物降解 |
| 1.3 生物降解聚合物 |
| 1.3.1 部分可降解聚合物 |
| 1.3.2 完全可降解聚合物 |
| 1.4 聚丁二酸酯类的研究进展 |
| 1.4.1 聚丁二酸乙二醇酯 |
| 1.4.2 聚丁二酸丁二醇酯 |
| 1.5 本课题的主要研究内容 |
| 第2章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验原料及设备 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验设备 |
| 2.2 聚酯的合成 |
| 2.3 聚酯的性能表征 |
| 2.3.1 核磁氢谱测试(1HNMR) |
| 2.3.2 差示扫描量热测试(DSC) |
| 2.3.3 热失重测试(TG) |
| 2.3.4 X射线衍射测试(XRD) |
| 2.3.5 凝胶渗透色谱测试(GPC) |
| 2.3.6 折光率测试 |
| 2.3.7 特性粘度测试 |
| 2.3.8 全反射红外光谱测试(ATR-FTIR) |
| 2.3.9 机械强度测试 |
| 2.3.10 降解性能测试 |
| 2.3.11 端羧基含量测定 |
| 第3章 PES和 PBS的合成及改性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 PES和 PBS聚酯的合成 |
| 3.2.1 PES聚酯的合成 |
| 3.2.2 PBS聚酯的合成 |
| 3.3 PES和 PBS聚酯的结构和性能分析 |
| 3.3.1 PES和 PBS聚酯的结构表征 |
| 3.3.2 PES和 PBS聚酯的热力学性能和力学性能分析 |
| 3.4 PBIS共聚酯的合成 |
| 3.4.1 催化剂的选择 |
| 3.4.2 共聚酯低聚物的分子构象 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 PBIS共聚酯的性能研究 |
| 4.1 PBIS共聚酯结构表征与分子量分析 |
| 4.1.1 PBIS共聚酯的结构表征 |
| 4.1.2 异山梨醇对共聚酯分子量的影响 |
| 4.2 异山梨醇对共聚酯热力学性能的影响 |
| 4.2.1 异山梨醇对共聚酯热稳定性的影响 |
| 4.2.2 异山梨醇对共聚酯结晶性能的影响 |
| 4.2.3 PBIS共聚酯的熔体粘度 |
| 4.3 异山梨醇对共聚酯色度及亲水性能的影响 |
| 4.4 异山梨醇对共聚酯机械性能的影响 |
| 4.5 PBIS共聚酯的降解性能 |
| 4.5.1 PBIS共聚酯水解性能 |
| 4.5.2 PBIS共聚酯自然水体降解性能 |
| 4.5.3 PBIS共聚酯模拟自然环境下降解性能 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 PBIS共聚酯的非等温结晶动力学研究 |
| 5.1 PBIS共聚酯非等温结晶 |
| 5.1.1 PBIS共聚酯在不同降温速率下的DSC曲线 |
| 5.1.2 不同降温速率下的相对结晶度与温度的变化关系 |
| 5.1.3 不同降温速率下的相对结晶度与时间的变化关系 |
| 5.2 非等温结晶动力学分析 |
| 5.2.1 Avrami理论 |
| 5.2.2 Ozawa方法 |
| 5.2.3 Jeziorny方法 |
| 5.2.4 Mo方法 |
| 5.3 非等温结晶活化能分析 |
| 5.3.1 Kissinger方法 |
| 5.3.2 Friedman方法 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 PBIS共聚酯在薄膜及热熔胶应用领域的探索研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 PBIS共聚酯挤出吹塑薄膜的制备 |
| 6.3 PBIS吹塑薄膜的性能分析 |
| 6.3.1 PBIS共聚酯热压薄膜和吹塑薄膜的DSC测试分析 |
| 6.3.2 薄膜的热收缩率 |
| 6.3.3 薄膜的力学性能 |
| 6.3.4 薄膜的气体阻隔性能 |
| 6.4 PBIS共聚酯热熔胶性能研究 |
| 6.4.1 共聚酯薄膜对钢板的热覆合性能及粘接性能 |
| 6.4.2 PBIS共聚酯热熔胶的开放时间 |
| 6.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读博士期间发表的论文及专利 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）基于生物基聚呋喃二甲酸乙二醇酯的高性能无规和多嵌段共聚物的合成与结构—性能（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 命名缩写 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 生物基聚合物 |
| 1.2.2 生物基聚酯 |
| 1.2.3 2,5—呋喃二甲酸聚酯 |
| 1.2.4 聚呋喃二甲酸乙二醇酯研究进展 |
| 1.2.5 聚呋喃二甲酸乙二醇酯的改性研究进展 |
| 1.2.6 脂肪族聚碳酸酯-聚酯 |
| 1.3 研究思路和内容 |
| 上篇 基于PEF的无规共聚物的合成与结构-性能 |
| 第2章 PEPeF和PEHF无规共聚酯的合成与结构-性能 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 合成方法 |
| 2.2.3 表征测试方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 合成和结构表征 |
| 2.3.2 热转变 |
| 2.3.3 晶体结构 |
| 2.3.4 热稳定性 |
| 2.3.5 力学性能 |
| 2.3.6 气体阻隔性 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 PEFBC和PEFPeC无规共聚酯-碳酸酯的合成与结构-性能 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 合成方法 |
| 3.2.3 表征测试方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 合成和结构表征 |
| 3.3.2 热转变 |
| 3.3.3 热稳定性 |
| 3.3.4 力学性能 |
| 3.3.5 气体阻隔性 |
| 3.4 本章小结 |
| 下篇 基于PEF的多嵌段共聚物的合成与结构-性能 |
| 第4章 以聚醚为软段的多嵌段共聚物PEF-mb-PTMG的合成与结构-性能 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 合成方法 |
| 4.2.3 表征测试方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 合成和结构表征 |
| 4.3.2 热转变 |
| 4.3.3 晶体结构 |
| 4.3.4 热稳定性 |
| 4.3.5 力学性能 |
| 4.3.6 冲击断面表面形貌 |
| 4.3.7 气体阻隔性 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 以脂肪族聚碳酸酯为软段的多嵌段共聚物PEF-mb-APC的合成与结构-性能 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 合成方法 |
| 5.2.3 表征测试方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 APC-diol的合成和结构表征 |
| 5.3.2 PEF-mb-APC的合成和结构表征 |
| 5.3.3 热转变 |
| 5.3.4 热稳定性 |
| 5.3.5 力学性能 |
| 5.3.6 冲击断面表面形貌 |
| 5.3.7 气体阻隔性 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 攻读博士学位期间的学术成果 |
| 附录1 |
（8）二维锑烯的多种方法制备与应用探索研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 锑烯 |
| 1.2.1 块体锑 |
| 1.2.2 锑烯 |
| 1.3 锑烯的制备方法 |
| 1.3.1 微机械剥离法 |
| 1.3.2 外延生长法 |
| 1.3.3 液相超声剥离法 |
| 1.3.4 电化学剥离 |
| 1.3.5 溅射偏析法 |
| 1.4 锑烯及其衍生物的应用探索 |
| 1.4.1 钠离子电池 |
| 1.4.2 二氧化碳催化还原 |
| 1.4.3 钙钛矿太阳能电池 |
| 1.4.4 宽带非线性光学 |
| 1.4.5 其他应用的理论探索 |
| 1.5 本论文的研究内容与意义 |
| 2 气相沉积法制备锑烯薄膜 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要实验试剂与原材料 |
| 2.2.2 主要表征设备及相关表征流程 |
| 2.2.3 锑烯薄膜外延生长设备及生长工艺 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 不同衬底对沉积产物的影响 |
| 2.3.2 温度变化对沉积产物的影响 |
| 2.3.3 不同时间对沉积产物的影响 |
| 2.3.4 纳米片物相结构表征与鉴别 |
| 2.3.5 锑烯拉曼光谱对厚度依赖性 |
| 2.3.6 锑烯的稳定性测试 |
| 2.4 锑烯的光电性能测试与透明导电薄膜 |
| 2.4.1 锑烯的光学性能测试 |
| 2.4.2 锑烯的晶体管制备与电学性能测试 |
| 2.4.3 基于锑烯的透明导电薄膜 |
| 2.5 小结 |
| 3 水热法批量合成锑烯纳米片组装体 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 锑烯合成的反应系统 |
| 3.2.3 合成实验的工艺流程 |
| 3.3 制备工艺与生长机理研究 |
| 3.3.1 还原剂的选择 |
| 3.3.2 不同温度下的生长结果观察 |
| 3.4 克量级锑烯纳米片制备 |
| 3.4.1 克量级锑纳米线制备研究 |
| 3.4.2 方案改进及克量级锑烯纳米片制备研究 |
| 3.5 锑烯与石墨烯复合研究 |
| 3.6 小结 |
| 4 锑烯应用于激光防护 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 材料合成 |
| 4.2.2 产物结构性质表征设备 |
| 4.2.3 锑烯的光限幅实验 |
| 4.2.4 散射信号测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 水热产物表征 |
| 4.3.2 Z扫描测试与光限幅测试 |
| 4.3.3 产物浓度对光限幅性能的影响 |
| 4.3.4 终产物形貌对其光限幅性能的影响 |
| 4.3.5 分散溶剂对其光限幅性能的影响 |
| 4.3.6 锑烯分散液的其光限幅性能机理分析 |
| 4.4 小结 |
| 5 总结和展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间已发表论文 |
| 攻读博士学位期间已发表专利 |
| 致谢 |
（9）基于2,5-呋喃二甲酸的生物基芳香聚酯合成与共聚改性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 2,5-FDCA的合成 |
| 1.1.1 HMF路线 |
| 1.1.2 糠酸路线 |
| 1.1.3 己糖二酸路线 |
| 1.1.4 二甘醇酸路线 |
| 1.1.5 其他路线 |
| 1.2 基于2,5-FDCA聚酯的合成 |
| 1.2.1 PEF及其共聚酯 |
| 1.2.2 PPF及其共聚酯 |
| 1.2.3 PBF及其共聚酯 |
| 1.2.4 基于2,5-FDCA的长链二元醇聚酯 |
| 1.3 本论文的工作 |
| 1.3.1 2,5-FDCA的合成方法及合成设计 |
| 1.3.2 基于2,5-FDCA聚酯的合成及合成设计 |
| 1.3.3 本课题的创新点与研究内容 |
| 第二章 实验原料和测试方法 |
| 2.1 实验原料 |
| 2.2 特性粘度测试 |
| 2.3 仪器设备及测试方法 |
| 2.3.1 傅里叶变换红外光谱仪(FTIR) |
| 2.3.2 核磁共振谱仪(NMR) |
| 2.3.3 差示扫描量热仪(DSC) |
| 2.3.4 动态热机械分析(DMA) |
| 2.3.5 热失重分析(TGA) |
| 2.3.6 拉伸性能测试 |
| 2.3.7 阻隔性能测试 |
| 2.3.8 偏光显微镜(POM) |
| 2.3.9 薄膜可见光透过率测试 |
| 2.3.10 高效液相色谱仪(HPLC) |
| 2.3.11 高效液相色谱和质谱联用仪器(LC-MS) |
| 2.3.12 凝胶渗透色谱仪(GPC) |
| 第三章 2,5-呋喃二甲酸的合成研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 2-乙酰基呋喃(2-AF)的合成 |
| 3.2.2 2,5-二乙酰基呋喃(2,5-DAF)的合成 |
| 3.2.3 2,5-FDCA的合成 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 2-AF的合成 |
| 3.3.2 2,5-DAF的合成 |
| 3.3.3 2,5-FDCA的合成 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 PEF及PEFT共聚酯的合成与性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 PEF及其PEFT共聚酯的合成 |
| 4.2.1 2,5-FDCA合成PEF |
| 4.2.2 PET的合成 |
| 4.2.3 PEFT共聚酯的合成 |
| 4.2.4 2,5-呋喃二甲酸二甲酯(DMFD)的合成 |
| 4.2.5 DMFD合成PEF |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 PEFT共聚酯的结构分析 |
| 4.3.2 PEFT共聚酯的热性能 |
| 4.3.3 DMFD合成PEF |
| 4.3.4 PEF热性能 |
| 4.3.5 PEF的气体阻隔性能和机械性能 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 聚2,5-呋喃二甲酸环己烷二甲醇乙二醇酯（PECF）的合成与性能研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 PECF的合成 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 PECF的合成 |
| 5.3.2 PECF共聚酯的结构表征 |
| 5.3.3 PECF共聚酯的热性能 |
| 5.3.4 PECF共聚酯的力学性能 |
| 5.3.5 PECF共聚酯的气体阻隔性能 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 CHDM立体构型对PECF共聚酯性能的影响研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 CHDM异构体和PECF共聚酯的合成 |
| 6.2.1 Trans-CHDM的制备 |
| 6.2.2 Cis-CHDM的制备 |
| 6.2.3 不同CHDM异构体含量的PECF共聚酯制备 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 不同trans-CHDM含量PECF共聚酯的合成 |
| 6.3.2 不同trans-CHDM含量PECF共聚酯结构表征 |
| 6.3.3 不同trans-CHDM含量PECF共聚酯的热性能 |
| 6.3.4 不同trans-CHDM含量PECF共聚酯的等温结晶性能 |
| 6.3.5 不同trans-CHDM含量PECF共聚酯的热稳定性 |
| 6.3.6 不同trans-CHDM含量PECF共聚酯的机械性能 |
| 6.3.7 不同trans-CHDM含量PECF共聚酯的阻隔性能 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 高结晶性PCF聚酯的合成与性能研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 单体和聚合物的合成 |
| 7.2.1 cis-CHDM的合成 |
| 7.2.2 trans-CHDM的合成 |
| 7.2.3 PCF聚酯的合成 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 PCF共聚酯的合成 |
| 7.3.2 PCF共聚酯的表征 |
| 7.3.3 PCF共聚酯的热性能和熔融行为 |
| 7.3.4 PCF共聚酯的结晶研究 |
| 7.3.5 PCF共聚酯的热稳定性 |
| 7.3.6 PCF共聚酯的机械性能 |
| 7.4 小结 |
| 第八章 高阻隔高透明PETF共聚酯的合成与性能研究 |
| 8.1 前言 |
| 8.2 PETF共聚酯的合成 |
| 8.3 结果与讨论 |
| 8.3.1 PETF共聚酯的合成 |
| 8.3.2 PETF共聚酯的结构表征 |
| 8.3.3 PETF共聚酯的热性能 |
| 8.3.4 PETF共聚酯的可见光透过率测试 |
| 8.3.5 PETF共聚酯的机械性能 |
| 8.3.6 PETF共聚酯的气体阻隔性能 |
| 8.4 小结 |
| 第九章 主要结论与展望 |
| 9.1 主要结论 |
| 9.2 工作展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文和专利 |
| 致谢 |
（10）含杂BHET制备DMT及其聚合技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）简介 |
| 1.2 国内外对苯二甲酸乙二醇酯（BHET）的研究进展 |
| 1.3 国内外对苯二甲酸二甲酯（DMT）的研究进展 |
| 1.4 国内外PET合成的研究进展 |
| 1.5 国内外再生聚酯纤维现状 |
| 1.6 本课题的研究内容 |
| 第二章 含杂BHET的制备及表征 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 含杂BHET制备DMT及表征 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.2 DMT的制备及其提纯 |
| 3.3 BHET制备DMT工艺优化 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 再生DMT聚合研究及表征 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.2 PET测试与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、三氧化二锑提纯的研究（论文参考文献）
- [1]三氧化二锑对尼龙阻燃性能的影响研究发展动态[J]. 孙吉,何文涛. 材料导报, 2021(S1)
- [2]涤/棉针织物一浴免还原皂洗剂的设计、合成及应用[D]. 王康康. 五邑大学, 2021(12)
- [3]纳米三氧化二锑在PBT基复合材料中的分散性及其对阻燃性能的影响[D]. 康成虎. 兰州理工大学, 2021
- [4]铅铋银系合金物料超重力熔析分离的基础研究[D]. 温小椿. 北京科技大学, 2021(02)
- [5]SAN/CR共混物的制备及结构和性能的研究[D]. 魏雪峰. 青岛科技大学, 2020(01)
- [6]可降解异山梨醇多元共聚酯的合成及性能研究[D]. 曲德智. 哈尔滨工业大学, 2019(01)
- [7]基于生物基聚呋喃二甲酸乙二醇酯的高性能无规和多嵌段共聚物的合成与结构—性能[D]. 谢鸿洲. 浙江大学, 2019(03)
- [8]二维锑烯的多种方法制备与应用探索研究[D]. 吉建平. 南京理工大学, 2019(01)
- [9]基于2,5-呋喃二甲酸的生物基芳香聚酯合成与共聚改性研究[D]. 王静刚. 中国科学院大学(中国科学院宁波材料技术与工程研究所), 2018(01)
- [10]含杂BHET制备DMT及其聚合技术研究[D]. 胡红梅. 东华大学, 2017(10)