一、小儿先天性胸段气管狭窄的处理（论文文献综述）
郁迪,莫绪明,彭卫,戚继荣,孙剑,武开宏,张玉喜,庄着伦,钱波[1]（2021）在《儿童气管狭窄的外科治疗》文中研究表明目的探讨儿童气管狭窄的常见类型、手术方式及效果。方法回顾2017年12月至2020年8月南京医科大学附属儿童医院气管狭窄行外科治疗的23例患儿, 其中男14例, 女9例, 手术时年龄2～23个月, 平均（8.9±5.8）个月;体质量4.2～10.5 kg, 平均（6.4±2.3）kg。气管狭窄包括完全性气管环9例, 气管软化10例, 声门下膜状环形增生4例。合并先天性心脏病类型包括肺动脉吊带10例, 法洛四联症1例, 室间隔缺损5例, 肺动脉闭锁1例, 右主动脉弓伴迷走左锁骨下动脉1例。手术方法包括Slide气管成形术9例, 气管外支架悬吊术8例, 气管内支架置入术2例, 气管插管扩张术4例。术后1、3、6及12个月进行随访, 行CT气管重建和纤维支气管镜检查。结果本组共1例死亡, 死亡比例4.3%, 为Slide气管成形术术后反复肉芽组织增生所致。再手术1例, 为气管内支架取出后3个月, 因心脏增大再次压迫左主支气管, 再次行气管内支架置入术。随访1～24个月, 所有患儿临床症状消失, 复查CT及纤维支气管镜结果满意。结论完全性气管环采用Slide气管成形术, 疗效满意;3D打印生物可吸收外支架有望成为治疗气管软化的首选方法。
国家卫生健康委人才交流服务中心儿科呼吸内镜诊疗技术专家组,中国医师协会儿科医师分会内镜专业委员会,中国医师协会内镜医师分会儿科呼吸内镜专业委员会,中华医学会儿科学分会呼吸学组支气管镜协作组,中国妇幼保健协会微创分会儿童介入呼吸病委员会[2]（2021）在《中国儿童中心气道狭窄呼吸介入与多学科协作诊疗专家共识》文中研究说明儿童中心气道狭窄性疾病多为疑难及急危重症,其诊疗涉及多个学科,若处理不当,死亡率很高。随着儿童可弯曲支气管镜、电子计算机断层扫描的普及和发展及多学科协作救治中心气道狭窄性疾病诊疗经验的不断积累,亟须规范诊疗行为,提高救治水平,确保患儿的安全,特组织国内儿童气道团队的专家撰写此共识。
杨阳,焦安夏,李晓峰,柏松,童峰,宋振江,郑佳[3]（2019）在《气管支架治疗儿童先天性心脏病合并气管梗阻的临床效果》文中指出目的 研究气管支架置入治疗先天性心脏病（先心病）术前气管狭窄无法插管及术后脱机困难的先天性气管梗阻的临床效果。方法 2015年3月至2017年12月23例先心病合并重度气管狭窄的患儿施行了先心病矫治术及气管支架置入术,术前诊断均行支气管镜及CT气管重建为评价依据,出院后随访1～24个月,且每1～3个月返院行支气管镜检查。结果 随访20例。21例在支架置入术后1周拔除气管插管,改为经鼻持续气管正压通气,术后2周转入普通病房,术后4周出院；1例因肺部感染较重,入院4个月后好转出院；1例因反复生成的肉芽组织及坏死上皮脱落堵塞气管,放弃治疗。22例近期随访支气管镜下可见支架上皮化良好,13例取出（部分取出）支架顺利,患儿生长发育良好。结论 先心病术前因气管狭窄无法进行气管插管,术后合并难以控制的肺部感染、肺不张脱机失败的患儿多存在严重的气管梗阻,经支气管镜置入及取出气管支架,是有效的治疗方法,但仍存在较多并发症,需要严格掌握指征。
林家惠,夏忠芳[4]（2018）在《小儿喉气管狭窄的发生原因及防治措施临床研究进展》文中进行了进一步梳理喉气管狭窄（laryngotracheal stenosis,LTS）是由先天性或后天性因素所导致的喉气管瘢痕组织形成,造成呼吸道缩小,导致呼吸和发声功能障碍[1]。随着内镜诊疗水平的提高和小儿重症医学的发展,婴幼儿先天性喉气管畸形的漏诊率降低,存活率增高;同时喉气管医源性损伤的发生率也有升高趋势,所以小儿后天获得性喉气管狭窄的患病
薛宏达[5]（2017）在《关于小儿呼吸道阻塞性疾病的急救研究》文中进行了进一步梳理目的:探讨关于小儿呼吸道阻塞性疾病的急救措施。方法:选取于我院急救治疗的呼吸道阻塞性疾病患儿72例进行回顾性分析,对其发病原因、临床表现、急救措施等进行分析。结果:主要发病原因为急性阻塞性喉气管支气管炎。对症急救治疗成功率为93.06%。结论:小儿呼吸道阻塞性疾病入院后应根据实际病情及临床检查结果进行综合判断,对症治疗提高抢救成功率,具有临床推广应用价值。
高漫辰[6]（2017）在《Slide术治疗气管狭窄的临床研究及替代方案探究》文中认为目的:分析现阶段临床治疗长段气管狭窄的现状,针对Slide吻合术的局限性,提出应用组织工程气管替代正常气管的方案,并进行基础实验验证其可行性。方法:回顾性分析自2010年1月至2016年12月于上海儿童医学中心接受气管Slide吻合术的先天性气管狭窄患儿的病例资料,使用SPSS对资料进行分类统计。再通过3D打印技术,制备气管支架,结合组织工程手段,构建组织工程气管,并通过体内移植实验验证其替代正常气管的可行性。结果:全组共有113例患儿接受Slide吻合术,术后早期死亡率17.70%,术前存在呼吸困难症状是其独立危险因素。狭窄段长度对Slide吻合术的预后有一定提示意义,狭窄段超过正常气管的50%提示术后早期严重并发症发生率较高,监护及住院时间较长,预后不良。术后出现肉芽组织生成、呼吸机依赖、气道炎症、肺炎、低心排、脑血管意外的患儿,其生存率及死亡率有统计学差异（P<0.05）。随访中患儿的中期效果良好,无出院半年以上中期死亡病例,1年、5年估算生存率均为77.28±4.01%,绝大部分患儿可达完全缓解或接近完全缓解。通过3D打印可降解材料可以构建出与兔正常气管结构类似的气管支架,其具有良好的生物相容性及细胞粘附能力,并能提供良好的支撑力。经过接种软骨细胞,可以在体外构建出有一定组织厚度的组织工程气管,再经裸鼠皮下成熟后,可以再生出成熟的软骨组织。通过使用组织工程气管置换兔正常气管,术后组织工程气管移植组兔子可存活2-10周。造成实验动物死亡的主要原因为于术后肉芽组织生成。结论:Slide吻合术为许多长段气管狭窄患儿创造了手术条件,但术后死亡率偏高,术后易出现严重并发症,说明其仍有一定局限性。为进一步改善手术方式,我们结合3D打印技术与组织工程方法,构建出与正常气管形态类似的组织工程气管。并通过动物实验,初步验证了使用组织工程气管替代自体气管的可行性。
张恒一[7]（2017）在《构建环状气管软骨及气管狭窄纠治术的研究》文中研究说明目的:探讨婴幼儿先天性气管狭窄的治疗策略。方法:一、建立气管软化与狭窄的动物模型,将3D打印的PCL气管外支架包裹于无软骨段气管外。分为两组,对照组为单纯剥离气管软骨环组,实验组为气管外支架组。术后行纤维支气管镜检查并解剖观察。二、通过静电纺丝技术制备Gelatin/PCL纳米膜,将滴加有软骨细胞的电纺膜卷叠于3D打印的PLCL“C”形环状支架上,埋于裸鼠皮下体内培养。三、回顾2001年8月至2015年4月86例气管狭窄纠治术,对基本资料以及手术、影像学和术后随访资料进行统计分析。结果:一、对照组兔子气管塌陷明显,术后8周见剥离软骨环部位软化狭窄,形成明显的气管软化与狭窄模型。实验组兔子气管通畅开放,外支架处未见明显狭窄。二、8周后,软骨组织形成,内表面可见明显的凹凸不平、间隔排列的“C”形环状结构。组织学染色见大量软骨陷窝形成及大量软骨细胞外基质分泌。三、自体气管补片修复术1l例,狭窄段切除端端吻合术17例,Slide气管成形术58例。其中,4例患儿建立3D打印气管模型用以指导。术后随访,死亡7例。患儿恢复良好,CT结果满意。结论:3D打印气管支架可应用于气管软化与狭窄的动物模型,也可结合软骨细胞和Gelatin/PCL电纺膜,构建“C”形环状组织工程软骨。手术是治疗气管狭窄的主要方法,端端吻合术主要用于短段狭窄;Slide气管成形术可用于长段狭窄、气管桥和一侧支气管开口狭窄。3D打印技术可提供很好的帮助,提高气管狭窄手术治疗的成功率。
段雷雷[8]（2017）在《先天性心脏病术后呼吸管理及循环支持的临床研究》文中提出目的:探讨婴幼儿先天性心脏病伴气管狭窄的诊断和治疗效果及预后,为该病的诊疗决策提供依据。方法:2013年1月～2015年12月阜外心血管病医院收治的先天性心脏病并气管狭窄婴儿86例。研究设定了入选标准及排除标准,收集患儿术前、术中及术后临床资料,患儿均行胸片、心脏超声、螺旋CT及纤维支气管镜检查。对先心病并发上气道狭窄患儿术后采用早拔管策略;中下气道狭窄治疗上兼顾心肺功能调整及气道的管理。结果:入选患儿共86例,男性45例,女性41例,年龄21.69±20.48月,体重8.91 ±4.55kg,狭窄长度2.81 ±1.20cm,体外循环时间91.65±21.02min,主动脉阻断时间59.19±19.59min,机械通气时间121.49±91.32小时,ICU滞留时间9.21±5.56天,出现并发肺炎37例,占总数43%,其中死亡5例,占总数5.8%。气道上段狭窄患儿24例,气道中下段狭窄患儿62例,两组间比较术前、术中及术后数据,术前年龄、体重无统计学差异。在术后指标方面,气道中下段狭窄组患儿术后机械通气时间及ICU滞留明显延长,存在统计学差异。结论:婴幼儿先天性心脏病伴气管狭窄多表现为气促、喘鸣及呼吸困难,纤维支气管镜和螺旋CT在该病诊治中具有重要作用。绝大多数先心病合并的节段性气道狭窄,实施早拔管的保守治疗策略是安全有效的;对合并长段狭窄的患儿在心、肺调整稳定后,仍反复脱机困难者应尽早考虑支架或外科治疗。目的:对先天性心脏病术后难治性肺炎及肺炎吸收缓慢患儿应用纤支镜联合支气管肺泡灌洗治疗的效果及其不良反应情况进行分析探讨。方法:选择2013年1月～2015年12月期间在我院接受治疗的116例难治性肺炎及肺炎缓慢吸收患儿,使用随机数字表法将其分成观察组58例和对照组58例。对照组患儿应用常规疗法予以治疗,观察组患儿在其基础之上加用纤支镜联合支气管肺泡灌洗予以治疗。观察、比较两组患儿的临床治疗效果、不良反应情况、血气分析指标以及CRP的变化情况。结果:经过相应的治疗之后,观察组患儿治疗的总有效率为90.6%,明显高于对照组的70.3%（P<0.05）;在血气分析指标以及CRP水平方面,两组患儿都较治疗前显着改善（P<0.05）,并且观察组患儿改善更加明显（P<0.05）;两组患儿都没有出现严重的不良反应。结论:难治性肺炎及肺炎吸收缓慢患儿应用纤支镜联合支气管肺泡灌洗治疗,疗效显着,安全性高,具有肯定的临床应用价值。目的:通过分析体外膜肺氧合（ECMO）技术在小儿复杂先天性心脏病术后应用前后的临床数据及治疗情况,为进一步提高ECMO辅助病人抢救的成功率提供依据。方法:回顾分析2012年1月至2015年6月我中心31例接受ECMO辅助患儿的临床资料。患儿应用ECMO的指征为:在手术室撤离体外循环过程中出现心室收缩无力或反复心室颤动,难以脱离体外循环机;和术后在ICU出现严重低心排或心跳骤停,经复苏、扩容、血管活性药物和腹膜透析治疗仍无效者。所有患儿均在体外循环下完成手术,ECMO安装均采用经胸插管方式。结果:患儿年龄53天～8.0岁,体重4.3～28.3kg。ECMO辅助时间70～355（146.48±66.82）小时,31例患儿中脱离ECMO辅助22例（71.0%）,最终治愈出院15例（48.4%）。治疗过程中发生的并发症有急性肾损伤、神经系统并发症、感染、开胸止血、溶血。结论:ECMO适应症的选择和期间的精细管理、降低相关的并发症是影响ECMO辅助疗效的影响因素。
王浩,张恒一,王顺民,陆兆辉,朱丽敏,付炜,刘金龙,徐志伟[9]（2017）在《3D打印技术在先天性气管狭窄诊断与手术治疗中的应用》文中提出目的评估3D打印技术在先天性气管狭窄外科治疗中的应用价值。方法回顾性分析我院2013年2月至2014年5月在3D打印技术指导下4例婴幼儿先天性气管狭窄的术前诊断、术中决策及术后随访的临床资料。其中男3例、女1例,平均年龄（23.0±7.1）个月,合并肺动脉吊带2例、室间隔缺损1例、法洛四联症1例。术前气管狭窄均经胸部CT及3D打印气管模型诊断,结合开胸前麻醉下气管镜检查确诊。术中先在体外循环下完成心脏畸形纠治,而后在平行循环下完成气管手术。气管手术方案的设计和实施由3D打印气管模型提供的数据和形态指导。气管主干长段狭窄2例,行Slide吻合;气管桥型狭窄2例,1例合并右下支气管开口狭窄者行扩大的Slide吻合,1例直接行端端吻合。结果全组患儿术前3D打印气管模型与气管镜检查及术中探查结果相符,术中气管镜证实气管狭窄完全纠治,吻合口对合完整,管腔通畅,无手术死亡,无重大并发症。术后随访12年,呼吸平稳,3D模型显示气管通畅。结论 3D打印技术能为先天性气管狭窄术前诊断和手术方案的设计、术中决策和操作提供很好的指导,提高气管狭窄手术治疗的成功率。
梅董昱[10]（2016）在《先天性心脏病合并气管狭窄手术适应证的研究》文中认为目的:研究先天性心脏病合并气管狭窄患儿气管狭窄程度和接受手术治疗之间的关系,总结气管狭窄成形手术的适应证。方法:回顾2009年2月至2015年7月上海交通大学附属上海儿童医学中心心胸外科连续收治的129例先天性心脏病合并气管狭窄患儿,对包括手术年龄、术前诊断、手术方案、气管形态、气管狭窄程度、狭窄段长度、呼吸道临床症状等相关因素进行分析,采用SPSS19.0统计软件对所得资料进行t检验、卡方检验和Logistic回归,研究相关因素与是否选择气管成形手术之间的关系。结果:1.先心病患儿气管的正常直径与年龄成正相关。2.气管未手术组与手术组在年龄、气管正常处直径、身高、体重等方面无统计学差异。3.气管未手术组与手术组在呼吸道临床症状、狭窄段长度、狭窄处直径、狭窄程度、是否存在支气管解剖异常和是否合并完全性气管环方面有统计学差异。4.对于接受气管手术的患儿,狭窄段长度不超过1.5cm时多采用端端吻合,大于2cm时多采用Slide吻合。结论:气管狭窄程度大于55%、气管狭窄段长度大于1cm、合并呼吸道阻塞症状、合并支气管解剖异常的患儿多接受气管成形术。另外,存在完全性气管环是考虑接受气管成形术的重要适应证之一。
二、小儿先天性胸段气管狭窄的处理（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、小儿先天性胸段气管狭窄的处理（论文提纲范文）
（4）小儿喉气管狭窄的发生原因及防治措施临床研究进展（论文提纲范文）
| 1 发病原因 |
| 1.1 先天性因素 |
| 1.2 后天性因素 |
| 1.2.1 气管插管 |
| 1.2.2 气管切开 |
| 1.2.3 喉气管肿瘤内镜手术 |
| 2 病情评估 |
| 2.1 病史 |
| 2.2 对于LTS狭窄程度分级 |
| 2.3 影像学检查 |
| 2.4 内镜检查 |
| 3 治疗方法 |
| 3.1 内镜治疗 |
| 3.2 开放性外科手术 |
| 3.2.1 喉气管重建术 |
| 3.2.2 部分环气管切除术 |
| 3.2.3 气管切除吻合术 |
| 4 小结 |
（5）关于小儿呼吸道阻塞性疾病的急救研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料。 |
| 1.2 方法。 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（6）Slide术治疗气管狭窄的临床研究及替代方案探究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略词 |
| 中文部分 |
| 绪论 |
| 第一部分:Slide手术治疗CTS的临床研究 |
| 1.1 对象与方法 |
| 1.1.1 研究对象 |
| 1.1.2 治疗方案 |
| 1.1.3 统计方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 病例资料 |
| 1.2.2 术前症状 |
| 1.2.3 早期预后 |
| 1.2.4 术后并发症 |
| 1.2.5 中期预后 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 狭窄段长度 |
| 1.3.2 狭窄程度 |
| 1.3.3 其他因素 |
| 1.4 本章小结 |
| 第二部分:通过3D打印PCL支架构建组织工程气管 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 实验材料和试剂 |
| 2.1.3 实验仪器 |
| 2.1.4 实验方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 正常兔气管参数测定 |
| 2.2.2 兔气管支架的设计和制备 |
| 2.2.3 体外构建软骨细胞-支架复合物 |
| 2.2.4 体内构建TET |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 支架 |
| 2.3.2 种子细胞 |
| 2.3.3 构建方式 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三部分:组织工程气管替代正常气管可行性探究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验动物 |
| 3.1.2 实验材料和试剂 |
| 3.1.3 实验仪器 |
| 3.1.4 实验方法 |
| 3.1.5 统计方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.2.1 自体气管移植组 |
| 3.2.2 TET组 I、II |
| 3.2.3 TET组 III |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 同种气管移植 |
| 3.3.2 TET移植 |
| 3.3.3 TET改进方向 |
| 3.3.4 实验的局限性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四部分:结论 |
| English Version |
| Introduction |
| Part Ⅰ: Clinical experience of Slide tracheoplasty in patients with CTS |
| 1.1 Objectives and methods |
| 1.1.1 Study populations |
| 1.1.2 Treatment strategy |
| 1.1.3 Statistical analysis |
| 1.2 Results |
| 1.2.1 Basic information |
| 1.2.2 Preoperative symptoms |
| 1.2.3 Early prognosis |
| 1.2.4 Complications |
| 1.2.5 Mid-term prognosis |
| 1.3 Discussion |
| 1.3.1 Length of stenotic segment |
| 1.3.2 Degree of stenosis |
| 1.3.3 Other Factors |
| 1.4 Summary |
| Part Ⅱ: Construction of Tissue Engineered Trachea with a 3D printed PCL scaffold |
| 2.1 Materials and methods |
| 2.1.1 Experimental animals |
| 2.1.2 Materials and reagents |
| 2.1.3 Equipment and Instruments |
| 2.1.4 Methods |
| 2.2 Results |
| 2.2.1 Rabbits’ tracheal parameter determination |
| 2.2.2 Design and printing of scaffold |
| 2.2.3 Construction of cell-scaffold compound in vitro |
| 2.2.4 Construction TET in vivo |
| 2.3 Discussion |
| 2.3.1 Scaffold |
| 2.3.2 Seeding cells |
| 2.3.3 Construction methods |
| 2.4 Summary |
| Part Ⅲ:Research on feasibility for the replacement of native trachea with tissue-engineered trachea |
| 3.1 Materials and methods |
| 3.1.1 Experimental animals |
| 3.1.2 Materials and reagents |
| 3.1.3 Equipment and Instruments |
| 3.1.4 Methods |
| 3.1.5 Statistical analysis |
| 3.2 Results |
| 3.2.1 Native trachea group |
| 3.2.2 TET group Ⅰ, Ⅱ |
| 3.2.3 TET group Ⅲ |
| 3.3 Discussion |
| 3.3.1 Autologous trachea transplantation |
| 3.3.2 TET transplantation |
| 3.3.3 Future work of TET transplantation |
| 3.3.4 Limitation of the experiment |
| 3.4 Summary |
| Part Ⅳ: Conclusions |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 发表论文目录 |
| 获奖情况 |
（7）构建环状气管软骨及气管狭窄纠治术的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 全文缩略语中英文对照表 |
| 绪论 |
| 第一部分 3D打印气管支架治疗气管软化与狭窄的动物实验研究 |
| 引言 |
| 1. 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 实验耗材和仪器设备 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1 3D打印气管外支架的制备 |
| 2.2 利用气管软骨环剥离法构建气管软化与狭窄模型(对照组) |
| 2.3 手术固定气管外支架(实验组) |
| 2.4 结果观察和取材 |
| 3. 实验结果 |
| 4. 讨论 |
| 5. 结论 |
| 第二部分 利用3D打印气管支架构建组织工程“C”形环状软骨的实验研究 |
| 引言 |
| 1. 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验试剂 |
| 1.3 实验耗材和仪器设备 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1 软骨细胞的分离与培养 |
| 2.2 Gelatin/PCL静电纺纳米纤维膜的制备 |
| 2.3 3D打印PLCL支架的制备 |
| 2.4“C”形环状软骨组织的体外构建和体内培养 |
| 2.5 取材和组织学鉴定 |
| 3. 实验结果 |
| 4. 讨论 |
| 5. 结论 |
| 第三部分 婴幼儿先天性气管狭窄治疗策略的临床研究 |
| 引言 |
| 第一章 婴幼儿先天性气管狭窄伴先天性心脏病的手术治疗 |
| 1.1 资料和方法 |
| 1.1.1 基本资料 |
| 1.1.2 手术方法 |
| 1.1.3 影像学检查 |
| 1.1.4 术后随访 |
| 1.1.5 统计分析 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 患儿转归与死亡率 |
| 1.2.2 三种手术方法的比较 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 结论 |
| 第二章 3D打印技术在婴幼儿先天性气管狭窄手术中的应用 |
| 1.1 资料和方法 |
| 1.1.1 临床资料 |
| 1.1.2 术前诊断和评估 |
| 1.1.3 术中决策 |
| 1.1.4 术后随访 |
| 1.2 结果 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 结论 |
| 本部分小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 学术论文和科研成果目录 |
（8）先天性心脏病术后呼吸管理及循环支持的临床研究（论文提纲范文）
| 第一部分: 先天性心脏病合并气管狭窄的临床研究 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第二部分: 先天性心脏病术后难治性肺炎治疗的临床研究 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第三部分: 先天性心脏病术后体外膜肺氧合辅助治疗临床研究 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 中英文缩略词对照表 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（10）先天性心脏病合并气管狭窄手术适应证的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 1.资料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.2.1 正常组 |
| 1.2.2 病例组 |
| 2.统计分析 |
| 3.结果 |
| 3.1 对照组基本情况 |
| 3.2 病例组基本情况 |
| 3.3 是否接受气管外科手术治疗的影响因素分析 |
| 3.3.1 t检验与卡方检验 |
| 3.3.2 logistics回归分析 |
| 3.3.3 不同手术方法之间病例的特征差异 |
| 4.讨论 |
| 5.结论 |
| 6.参考文献 |
| 7.致谢 |
四、小儿先天性胸段气管狭窄的处理（论文参考文献）
- [1]儿童气管狭窄的外科治疗[J]. 郁迪,莫绪明,彭卫,戚继荣,孙剑,武开宏,张玉喜,庄着伦,钱波. 中华胸心血管外科杂志, 2021(11)
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